基于代谢组学与多维度计算生物学分析揭示阿育吠陀复方Madhumehantak Churna中Ptelatoside A为强效抗糖尿病生物分子

　　来自印度的研究人员针对糖尿病药物副作用问题，开展阿育吠陀复方Madhumehantak Churna的抗糖尿病机制研究。通过LC–MS鉴定36种植物化合物，结合网络药理学、分子对接和ADMET分析，发现糖苷类化合物Ptelatoside A具有最强结合亲和力及良好药代动力学特性，其通过调节胰岛素抵抗与信号通路发挥抗糖尿病作用，为新型降糖药开发提供候选分子。

　　

代谢组学分析（Metabolomic profiling）、体外实验（in-vitro）及计算模拟（in-silico）研究揭示，阿育吠陀制剂Madhumehantak Churna中的Ptelatoside A是一种强效抗糖尿病生物分子。糖尿病已成为21世纪流行病，2023年印度患者达1.01亿。现代降糖药报道存在严重副作用，而传统阿育吠陀医学可提供替代方案。本研究采用整合策略探究该复方的科学机制：其水醇提取物（MCH）在体外表现出显著的酶抑制活性和抗氧化能力。通过LC–MS鉴定出36种主要植物化合物，经ProTox 3.0基于半数致死量（LD₅₀）毒性筛查，其中29种无显著毒性。进一步通过网络药理学（Network pharmacology）和生物信息学分析，结合分子对接（molecular docking）、ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）、同源建模（homology modelling）及模拟研究，发现Ptelatoside A与28个靶点（包括GLUT12、髓过氧化物酶（Myeloperoxidase）、磷酸二酯酶4D（Phosphodiesterase 4D）、组织蛋白酶B（Cathepsin B）和S（Cathepsin S））具有最强结合亲和力。该糖苷类化合物符合类药性（drug likeness）参数，且GROMACS辅助的分子动力学模拟（MDS）、主成分分析（PCA）及KEGG通路分析表明，其通过胰岛素抵抗（insulin resistance）和胰岛素信号通路（insulin signalling pathways）发挥抗糖尿病作用。这项多维度研究凸显了Ptelatoside A作为未来抗高血糖药物开发的潜力。