针对杜氏利什曼原虫的多表位多抗原候选疫苗的计算机设计与评估

　　本研究针对杜氏利什曼原虫引起的 visceral leishmaniasis (VL)，通过免疫生物信息学方法设计了一种靶向 stress-induced proteins、Prohibitin (PHB) 和 GP63 的多表位疫苗。该候选疫苗能激发强效体液和细胞免疫应答，且无致敏性，为开发安全有效的 VL 疫苗提供了新策略。

　　

内脏利什曼病（Visceral Leishmaniasis, VL）主要由杜氏利什曼原虫（Leishmania donovani）引起，是当前公共卫生领域的重大挑战。现有治疗药物如喷他脒（pentamidine）、两性霉素B（amphotericin B）、米替福新（miltefosine）和巴龙霉素（paromomycin）因不良反应、成本高昂、可及性受限及耐药株出现而应用受限。尽管联合疗法已将治愈率提升至约85%，但安全、有效且持久的疫苗仍是实现VL根目标的关键瓶颈。

本研究采用综合性免疫生物信息学策略，设计并分析了一种靶向利什曼原虫属（Leishmania spp）关键免疫原性蛋白的多表位疫苗候选分子，包括应激诱导蛋白、抗增殖蛋白（Prohibitin, PHB）及GP63。这些蛋白在寄生虫存活、毒力及宿主免疫调节中发挥核心作用。通过计算生物学分析，我们从这些蛋白中筛选出可激发强效体液与细胞免疫应答、且无致敏性的表位。所构建的疫苗分子展现出显著免疫原性潜力，凸显其作为有效VL疫苗候选分子推进临床前与临床研究的价值。