硫酸软骨素与槲皮素功能化脱细胞软骨水凝胶：对软骨形成的协同促进作用及其机制研究

　　本研究针对骨关节炎（OA）治疗中脱细胞基质（dECM）因糖胺聚糖（GAG）流失导致软骨形成能力受限的问题，开发了新型软骨源dECM水凝胶。研究人员通过功能化修饰硫酸软骨素（CS/醛改性mCS）并引入槲皮素，显著提升水凝胶力学性能与细胞相容性。实验证实0.3 mg/mL槲皮素联合0.4 mg/mL mCS可使II型胶原表达上调6.6倍，为软骨修复微环境构建提供创新策略。

　　

在骨关节炎（Osteoarthritis, OA）的再生医学治疗领域，脱细胞基质（decellularized matrix, dECM）因其天然生物学特性成为潜力巨大的生物材料。但传统脱细胞化过程会导致糖胺聚糖（glycosaminoglycan, GAG）大量流失（达73%），显著削弱其促软骨形成能力。本研究创新性地采用软骨源dECM水凝胶，通过功能化修饰硫酸软骨素（chondroitin sulphate, CS）补偿GAG损失，并引入多功能活性分子槲皮素（quercetin）协同增强水凝胶性能。

实验显示：醛改性CS（mCS）在0.2 mg/mL浓度下显著延缓凝胶动力学进程；而0.3 mg/mL槲皮素与0.4 mg/mL mCS联用可有效提升凝胶刚度。细胞实验证实：人皮肤纤维细胞在功能化水凝胶中存活率无显著变化，而人软骨细胞表现出显著的成软骨分化倾向——0.15 mg/mL与0.3 mg/mL槲皮素分别使II型胶原（collagen type II）基因表达上调6.6倍和2.2倍，且未见肥大化基因表达异常。该研究为dECM材料的功能化改造提供了突破性思路，通过重建软骨特异性微环境推动组织再生疗法发展。