产气克雷伯菌PgaB同源酶高效水解金黄色葡萄球菌生物被膜及其联合酶应用研究

　　本研究针对金黄色葡萄球菌生物被膜引发的抗生素耐药性问题，由研究人员通过异源表达产气克雷伯菌来源的KaPgaB酶，发现其能有效降解和抑制PNAG依赖性生物被膜（4小时去除率达81%），与DNase I联用后去除率提升至97%，为抗生物被膜酶制剂开发提供了新策略。

　　

革兰阳性菌金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是多种感染的主要病原体，其生物被膜形成能力显著增强致病性，导致抗生素耐药性上升和宿主免疫逃逸。聚-β-(1,6)-N-乙酰葡萄糖胺(Poly-β-(1,6)-N-acetylglucosamine, PNAG)在该菌生物被膜形成与维持中起关键作用。本研究通过异源表达产气克雷伯菌(Klebsiella aerogenes)的KaPgaB酶，评估了其对金黄色葡萄球菌生物被膜的降解及抑制效能，并探究了与DNase I和木瓜蛋白酶的协同效应。结果显示：0.5 mg/mL浓度的KaPgaB单用4小时内可去除81%生物被膜生物量；与DNase I序贯处理后，黏附性生物被膜清除率可达97%。该酶对多种金黄色葡萄球菌菌株的生物被膜形成均表现出显著抑制作用。本研究为开发靶向PNAG基生物被膜的酶工具提供了重要依据。