综述：药物和干细胞在唾液腺中的递送——一篇简明综述

　　本综述系统探讨唾液腺（SGs）疾病的新型治疗策略，聚焦药物与干细胞递送技术的研究进展。文章分析了针对干燥综合征、癌症及放疗损伤等疾病的最新治疗手段，强调靶向递送系统（如纳米载体）和再生医学（包括干细胞疗法和基因编辑）在恢复唾液腺功能、减少全身副作用方面的潜力，为未来临床转化提供重要见解。

　　

ABSTRACT

唾液腺（SGs）在维持全身稳态、口腔健康和消化功能中扮演关键角色。唾液腺功能障碍，如干燥综合征（Sj?gren’s syndrome）、口腔颌面部癌症以及放射治疗引发的损伤，通常会导致口干症（xerostomia），严重影响患者生活质量。当前的治疗方法主要侧重于症状缓解，而非针对组织损伤的根本修复或促进再生。尽管新兴的药理治疗和干细胞疗法有望恢复唾液腺功能，但定制化递送、有效性和安全性等问题限制了其临床应用。

Introduction

唾液腺疾病的治疗面临重大挑战。传统方法如人工唾液或胆碱能药物仅能暂时缓解症状，无法实现组织再生。近年来，研究者开始探索通过局部或系统性递送药物和干细胞来修复受损腺体。例如，干细胞疗法通过分化为腺泡细胞或通过旁分泌机制促进血管生成和免疫调节，从而改善唾液分泌功能。然而，干细胞来源、免疫排斥及长期安全性仍是需要克服的障碍。

Areas Covered

本综述涵盖了临床前和临床研究中针对唾液腺疾病的系统性及局部化治疗策略。在药物递送方面，纳米载体（nanocarriers）和水凝胶等系统能够提高药物的靶向性和滞留时间，减少全身暴露及相关副作用。例如，针对炎症通路的抑制剂（如NF-κB通路）或生长因子（如EGF、FGF）的局部递送，在放射损伤模型中显示出保护腺体功能的潜力。在干细胞治疗中，间充质干细胞（MSCs）和腺体祖细胞的应用在多项动物实验中促进了唾液流率的恢复和组织再生。此外，结合基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）和组织工程方法，可进一步优化治疗效果，实现精准调控。

Expert Opinion

专家观点认为，唾液腺治疗领域正逐步从对症治疗转向再生医学。未来的发展方向包括优化干细胞来源（如诱导多能干细胞iPSCs）、开发更高效的递送系统（如可响应刺激的智能材料），以及整合实时成像技术以追踪细胞存活和分化。尽管免疫排斥、安全性和成本问题仍然存在，但这些创新策略有望提供更靶向、经济且持久的治疗方案，最终实现唾液腺功能的真正恢复。