磁性响应型黄原胶水凝胶的构建及其在可调药物递送中的应用研究
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时间:2025年10月04日
来源:Carbohydrate Polymers 12.5
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本综述系统阐述了通过物理交联羟丙基-β-环糊精(HPCD)与黄原胶(XG)构建磁性响应水凝胶的创新策略,通过掺入不同浓度磁性纳米粒子(MNPs)实现药物释放的磁场开关调控。研究证实磁场可延缓药物释放速率(降幅达30%),同时显著提升累积释放量(增幅116%),兼具抗菌活性与生物利用度提升潜力,为精准医疗提供新范式。
Materials and experimental instruments
黄原胶(XG,G810381-100 g,纯度:USP级,丙酰化度10.13%(摩尔比),乙酰化度0.39%(摩尔比))购自上海麦克林生化科技有限公司,纯度99.9 wt%。羟丙基-β-环糊精(HPCD,H811091-25 g,纯度97%,摩尔质量1541.54)同步购自该公司。甲氨蝶呤(MTX,M790543-1 g,纯度98%,摩尔质量454.44)与左氧氟沙星(LVFX,P6322-5 g,纯度≥98%,摩尔质量361.37)均采购自同一供应商。
图1展示了不同磁性粒子含量的XG/HPCD载药水凝胶的制备与磁控释放机制。Fe3O4纳米粒子在惰性气氛中合成,为避免氧化,在其表面包裹二氧化硅(SiO2)外壳,形成核壳结构的Fe3O4@SiO2——这为后续水凝胶的磁控药物释放提供了磁性响应基础。首先将药物与磁性粒子共混于XG/HPCD基质中,通过物理交联形成三维网络。扫描电镜图像显示水凝胶具有多孔结构,磁性粒子的掺入显著增强网络密度。磁场实验表明,施加外磁场时磁性粒子发生定向排列,阻碍药物扩散路径,从而使释放速率降低;而高浓度磁性粒子(15%)样本因磁热效应与界面相互作用,反而促进药物解吸附,实现超常规释放增益。
本研究系统探讨了新型XG/HPCD复合水凝胶的特性。流变学测试与SEM成像表明,掺入5%磁性粒子的水凝胶(5%-XG/HPCD)表现出最优的流变学与结构特性。该水凝胶系统用于类风湿关节炎药物甲氨蝶呤(MTX)的体外释放实验显示:药物释放量随磁性粒子含量增加而上升,但施加磁场后含磁性粒子的水凝胶释放速率减缓——这一矛盾现象揭示了磁控释放的双重调控机制。
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