综述：帕金森病中的神经炎症：当前预后诊断与缺陷

　　本综述系统探讨帕金森病（PD）神经炎症机制与精准诊断策略，重点评述FDA批准的DATscan（SPECT）成像技术及新型生物传感器（免疫/适配体/DNA传感器）在生物标志物检测中的应用前景，为开发个体化诊疗方案提供重要参考。

　　

帕金森病的病理机制与临床挑战

帕金森病（Parkinson's disease, PD）是一种持续性神经退行性疾病，其主要病理特征为中脑黑质区多巴胺能神经元的损伤与丢失。该区域神经元产生的多巴胺（Dopamine）是调控运动功能的关键神经递质。此外，患者还存在去甲肾上腺素（Norepinephrine）缺乏，这种化学信使参与调节心率和血压等基础生理过程。临床表现包括肢体僵硬、步态障碍、嗅觉丧失和显著疲劳感，严重影响日常生活质量。目前该病诊断缺乏可靠生物学标志物，主要依赖临床症状评估，存在较高误诊风险。

分子影像学与现有诊断技术

美国食品药品监督管理局（FDA）目前已批准放射性示踪剂I-123-ioflupane注射后通过单光子发射计算机断层扫描（DATscan-SPECT）进行精确分析。该技术可可视化多巴胺转运体（DAT）的分布状况，为PD鉴别诊断提供客观影像学依据。然而，SPECT检测存在成本高、操作复杂且辐射暴露等局限性，难以作为常规筛查手段推广应用。

新兴生物传感器技术

研究者正致力于开发预测性诊断技术，通过多种生物标志物实现早期诊断。免疫传感器（Immunosensor）、适配体传感器（Aptasensor）和DNA传感器（DNA-sensor）展现出卓越性能，能高效检测α-突触核蛋白（α-synuclein）等PD相关生物标志物。这些传感平台结合纳米技术（Nanotechnology），显著提升了检测灵敏度与特异性，为个性化医疗方案的制定提供关键技术支撑。

技术应用前景与挑战

合适的生物传感器可推荐最佳个性化干预方案以延缓疾病进展。当前研究重点包括：1）优化检测限以满足超早期诊断需求；2）提高传感器在复杂生物样本中的抗干扰能力；3）实现多标志物同步检测以提升诊断准确性。但同时也面临标准化缺失、临床转化周期长以及成本效益比等现实挑战。

未来发展方向

神经炎症（Neuroinflammation）作为PD关键病理机制，正成为治疗干预的新靶点。通过整合分子影像学、生物传感技术和纳米材料科学，有望构建多模态诊断体系。未来研究应聚焦于发现验证新型生物标志物，开发床旁快速检测设备（POCT），并建立基于人工智能的诊疗决策系统，最终实现PD的早期精准诊断与动态病程监控。