综述：阿尔茨海默病连续谱生物标志物的新研究

　　本文系统综述阿尔茨海默病（AD）的新型生物标志物研究进展，重点探讨β淀粉样蛋白（Aβ）和tau蛋白（τ）在疾病修饰治疗（DMTs）中的应用价值，强调早期生物标志物检测对实现临床前干预的关键意义，为开发靶向Aβ/τ通路的治疗策略提供新视角。

　　

Abstract

阿尔茨海默病（AD）是一种多因素病理（multifactorial pathology），作为神经退行性疾病的主要成因，超过60%的患者会发展为痴呆。近年来，随着对病理分子机制理解的深入和可靠诊断方法的发展，新的有效疗法已成为可能。除经典的控制临床症状的抗胆碱酯酶药物（AChEs）外，能够减少β淀粉样蛋白（Aβ）和/或tau（τ）蛋白聚集沉积的疾病修饰治疗药物（DMTs）得到广泛研究。

研究结果表明，对症治疗在轻度至中度临床阶段最有效，而DMTs在AD临床前阶段（即Aβ和τ蛋白神经原纤维缠结尚未造成严重损害、患者生活质量仍正常的时期）疗效更为显著。这种创新性治疗策略要求识别出能够预测疾病、且在临床症状显现多年前即可检测到的特异性生物标志物。

生物标志物不仅助力早期诊断，还可预示未来痴呆发展可能性，并使疾病进展研究成为可能。涉及不同通路与方法的新研究场景正在涌现，有望为疾病极早期提供有效疗法并阻断其进展。本文系统综述了目前已研究的特异性生物标志物及其应用前景。

关键词：阿尔茨海默病连续谱，β淀粉样蛋白（Aβ），抗胆碱酯酶药（AChEs），多因素病理，τ蛋白，疾病修饰治疗（DMTs）