儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）的早期识别与诊疗进展：从病理机制到临床实践新视角

　　来自国际研究团队的最新综述聚焦噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）的诊断与治疗突破，系统阐述了该高炎症状态的发病机制、新型生物标志物（如CXCL9、IL-18）的临床应用价值，以及早期干预对改善预后的关键意义，为儿科医生提供与时俱进的诊疗策略。

　　

近期研究目的：针对成人和儿童患者中发生的噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)——一种伴随高死亡率的重度高炎症状态，本文提供最新的病理机制综述、相关诱发因素分析、诊断工具与标准的更新，以及治疗策略的深度思考。

最新发现：HLH作为免疫系统过度活化的危重炎症状态，具有致命风险。经典诊断标准至今仍具效力，而新型实验室检测指标（如CXCL9、IL-18等血清细胞因子）为早期识别提供新依据。既往认为HLH仅发生于先天免疫缺陷或恶性肿瘤患者，现有证据表明健康个体在常见感染后也可出现此类炎症谱系表现。这一认知凸显了早期诊断与干预的紧迫性。

内容概要：HLH诊断研究的进展显著推进了早期识别能力，通过明确诱发因素与实验室标准双轨并行，有效缩短治疗延迟，最终改善临床预后。

通俗摘要：噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是一种可危及生命的严重炎症性疾病，既往认为仅与遗传性免疫异常或癌症相关，现发现健康人群因普通感染也可发病。早期诊断（经典标准结合CXCL9、IL-18等新指标）和及时治疗至关重要。最新医学进展强调通过快速识别与干预提升救治成功率。

（注：文本由机器生成可能存在不准确之处）