一种新型呋喃二硫卡巴腙席夫碱镍(II)配合物：合成、晶体结构、DFT研究、光学性质及其与环氧合酶-2的分子对接分析

　　来自多机构的研究人员针对开发新型抗炎药物和光电功能材料的双重需求，合成了呋喃基二硫卡巴腙席夫碱配体(HL)及其镍(II)配合物(NiL2)。该研究通过SC-XRD确认晶体结构，DFT计算揭示其窄能隙(3.627/3.401 eV)和优异非线性光学特性(βtotal=2.53×10?30 esu)，分子对接显示其对COX-2的结合能(-6.5/-8.1 kcal/mol)优于传统NSAIDs，兼具生物活性与光电应用潜力。

　　

研究人员成功合成了一种新型呋喃衍生席夫碱配体S-辛基-3-(呋喃-2-基亚甲基)二硫卡巴腙(HL)及其镍(II)配合物(NiL₂)，并通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见吸收光谱(UV–vis)、核磁共振(NMR)、高分辨质谱(HRMS)和单晶X射线衍射(SC-XRD)进行了全面表征。晶体学分析显示HL以硫酮互变异构体形式存在于三斜晶系P空间群中，而NiL₂则在单斜晶系P2₁/c空间群中结晶，金属中心呈现略微扭曲的平面四方几何构型，具有反式N,S-螯合特征。

赫什菲尔德表面和指纹图谱分析证实了结构中主导的H···H和S···H相互作用，表明固态下存在增强的超分子组装行为。密度泛函理论(DFT)计算显示出较小的HOMO–LUMO能隙（HL为3.627 eV；NiL₂为3.401 eV），并且HL表现出卓越的非线性光学(NLO)性质，其第一超极化率(β_total)高达2.53×10^?30 esu，是尿素的六倍以上，偶极矩为5.76 D。自然键轨道(NBO)、自然布居分析(NPA)和约化密度梯度(RDG)分析表明体系中存在强电荷离域、超共轭效应和范德华相互作用。

针对环氧合酶-2(COX-2)酶（PDB编号：5F19）的分子对接模拟显示，HL和NiL₂分别具有-6.5 kcal/mol和-8.1 kcal/mol的有效结合亲和力，其性能优于多种标准非甾体抗炎药(NSAIDs)。该研究凸显了这两种化合物作为潜在光电材料和抗炎剂的双重功能，为先进药物设计和光子学应用提供了新思路。