单次给药后尿液中佐匹克隆代谢物比率与检测时间窗口的法医学应用研究

　　本研究通过LC-MS/MS分析单次口服5 mg或10 mg佐匹克隆（ZOP）后尿液代谢动力学，揭示N-去甲基佐匹克隆（N-DMZOP）具有最长检测窗口，并提出N-DMZOP/ZOP-NO比率可用于摄入时间推断，为法医毒理学（如药驾、药物辅助性犯罪案件）提供关键数据支持。

　　

Highlight

与绝对分析物浓度（可能因剂量或尿液稀释度差异而波动）不同，代谢物比率为估算摄入时间提供了更可靠的指标。具体而言，我们证明N-DMZOP与ZOP-NO的比率可用于估算ZOP的摄入时间。然而，同等重要的是需辅以2-氨基-5-氯吡啶（ACP）的鉴定，因为其在样本中的存在可能表明一定程度的代谢物降解，并最终影响定量结果的解释。

Limitations

本研究优势包括延长采样周期（至给药后14天），从而全面表征ZOP的药代动力学特征，以及设置两个剂量组（5 mg和10 mg）以促进剂量依赖性比较。此外，本研究采用的LC-MS/MS方法灵敏度高，其LLOQ（最低定量限）与既往方法相当，且检测上限高达3000 ng/mL[10]，优于先前报道的ZOP及其代谢物分析方法。

Conclusions

不同于可能因剂量或尿液稀释差异而波动的绝对分析物浓度，代谢物比率为估算摄入时间提供了更可靠的指标。我们特别证明，N-DMZOP与ZOP-NO的比率可用于估算ZOP的摄入时间。然而，必须将此分析与ACP的鉴定相结合，因为其在样本中的存在可能指示代谢物降解程度，并最终影响定量结果的解释。