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斑块破裂和斑块侵蚀过程中的内皮功能障碍
《Heart and Vessels》:Endothelial dysfunction in plaque rupture and plaque erosion
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年10月07日 来源:Heart and Vessels 1.5
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血管内皮功能在急性冠脉综合征(ACS)发病机制中起重要作用,斑块侵蚀(PE)和斑块破裂(PR)是ACS的两大主要机制,但两者对血管内皮功能的影响尚未明确。本研究通过血流介导的血管扩张(FMD)评估ACS患者PE和PR组的内皮功能差异,发现FMD值在两组间无显著差异(4.2% vs. 4.1%, P=0.85),但不同斑块类型与FMD分组的预后存在显著差异,其中PR-HighFMD组预后最佳,而PR-LowFMD组MACE发生率最高(HR=5.44, P=0.008)。
血管内皮功能在急性冠状动脉综合征(ACS)的病理生理学中起着重要作用。斑块侵蚀(PE)和斑块破裂(PR)是ACS的两个主要机制;然而,这两种病因之间的血管内皮功能差异尚不明确。流量介导的扩张(FMD)是一种用于评估内皮功能的方法。我们的目的是利用FMD来评估患有PE和PR的患者的血管内皮功能。回顾性地纳入了160名接受光学频域成像(OFDI)和FMD评估的初次经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的ACS患者。根据OFDI的结果,将致病斑块分为PE或PR两类。根据我们数据中的FMD中位数(4.1%),将患者分为高FMD组(>4.1%)和低FMD组(≤4.1%)。根据斑块类型和FMD值,患者被分为PR-HighFMD组(48例)、PR-LowFMD组(47例)、PE-HighFMD组(33例)和PE-LowFMD组(32例),然后比较各组的临床特征。主要不良心脏事件(MACE)定义为心血管死亡、非致命性心肌梗死、中风、缺血性再血管化以及因心绞痛或心力衰竭住院。PE组和PR组的FMD受损程度相似(分别为4.2%和4.1%,P=0.85)。大多数临床特征在各组之间没有差异。PR-HighFMD组的MACE-free生存率最高,其次是PE-LowFMD组(HR=2.62,CI=0.58–11.7,P=0.21)、PE-HighFMD组(HR=3.18,CI=0.76–13.3,P=0.11)和PR-LowFMD组(HR=5.44,CI=1.55–19.1,P=0.008)。FMD可能对ACS患者的预后有影响,这种影响可能因致病病变的不同而有所差异。
血管内皮功能在急性冠状动脉综合征(ACS)的病理生理学中起着重要作用。斑块侵蚀(PE)和斑块破裂(PR)是ACS的两个主要机制;然而,这两种病因之间的血管内皮功能差异尚不明确。流量介导的扩张(FMD)是一种用于评估内皮功能的方法。我们的目的是利用FMD来评估患有PE和PR的患者的血管内皮功能。回顾性地纳入了160名接受光学频域成像(OFDI)和FMD评估的初次经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的ACS患者。根据OFDI的结果,将致病斑块分为PE或PR两类。根据我们数据中的FMD中位数(4.1%),将患者分为高FMD组(>4.1%)和低FMD组(≤4.1%)。根据斑块类型和FMD值,患者被分为PR-HighFMD组(48例)、PR-LowFMD组(47例)、PE-HighFMD组(33例)和PE-LowFMD组(32例),然后比较各组的临床特征。主要不良心脏事件(MACE)定义为心血管死亡、非致命性心肌梗死、中风、缺血性再血管化以及因心绞痛或心力衰竭住院。PE组和PR组的FMD受损程度相似(分别为4.2%和4.1%,P=0.85)。大多数临床特征在各组之间没有差异。PR-HighFMD组的MACE-free生存率最高,其次是PE-LowFMD组(HR=2.62,CI=0.58–11.7,P=0.21)、PE-HighFMD组(HR=3.18,CI=0.76–13.3,P=0.11)和PR-LowFMD组(HR=5.44,CI=1.55–19.1,P=0.008)。FMD可能对ACS患者的预后有影响,这种影响可能因致病病变的不同而有所差异。
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