综述：深入探索心血管血浆蛋白质组学：当前平台的机遇与局限性

　　本综述系统探讨了心血管血浆蛋白质组学（Proteomics）的最新进展，指出其在发现新型生物标志物（Biomarkers）和改善冠状动脉疾病（CAD）风险分层方面的潜力。文章重点分析了多种蛋白质组学平台的方法学优势与局限，并强调多组学（Multi-omics）整合与临床验证对推动心血管精准医学的重要性。

　　

Abstract

冠状动脉疾病（Coronary Artery Disease, CAD）仍是全球主要死因。尽管预防性心脏病学在可修饰风险因素的管理方面取得进展，但急性冠脉综合征（Acute Coronary Syndromes, ACS）的发病人数仍在上升，且患者年龄呈现下降趋势。这一临床挑战凸显了探索早期检测和风险分层新方法的紧迫性。

近年来，蛋白质组学技术的崛起为发现新型生物标志物提供了崭新路径，有望彻底改变CAD的及时诊断与管理策略。蛋白质组学能够对心血管疾病发病机制相关通路中的蛋白质丰度、修饰及相互作用进行高通量且通常无偏倚的分析。尤其重要的是，该技术能够检测低丰度蛋白质，包括那些功能尚未明确的蛋白质。虽然这些蛋白质的功能评估更侧重于机制研究，但它们在生物标志物发现中的作用同样关键——这类检测可能为心脏病理生理学提供新见解，包括用于早期疾病检测和风险评估的潜在新标志物。

尽管最新蛋白质组学技术与生物信息学方法为新颖发现提供了机遇，理解各技术平台的局限性仍至关重要。本综述以近期CAD研究为例，系统评述了主流蛋白质组学平台的方法学优势、约束条件及应用范围。

通过将蛋白质组学数据与临床信息（包括先进无创成像技术及其他组学如基因组学 Genomics 和代谢组学 Metabolomics）相整合，我们能够深化对疾病机制的理解并优化风险分层策略。值得注意的是，新型生物标志物的发现虽是领域的重要进展，但其真正临床价值取决于在临床试验和实施研究中的严格验证。

凭借当前技术能力和不断涌现的科技进步，我们在未来十年中有望推动蛋白质组学引导的心血管精准医学向前迈进。