谷胱甘肽响应型氟化纳米凝胶实现双模态成像引导的光动力治疗新策略

　　本研究针对19F MRI造影剂疏水性限制信号强度及应用的问题，开发了基于三氟乙基甲基丙烯酸酯（TFMA）的氟化纳米凝胶（FNG），并负载光敏剂IR780构建多功能探针IFNG。该探针实现了19F MR/荧光双模态成像，并在肿瘤微环境中通过谷胱甘肽（GSH）响应释放IR780，显著增强荧光信号和活性氧（ROS）生成，为精准肿瘤定位及影像引导治疗提供新方案。

　　

¹⁹F磁共振成像(¹⁹F MRI)作为一种新兴无创成像技术，具有高信噪比(SNR)和生物组织背景干扰极低的优势。然而氟原子的疏水性限制了¹⁹F信号强度及其体内应用。本研究通过乳液聚合法合成含三氟乙基甲基丙烯酸酯(TFMA)和丙烯酸叔丁酯(t-BA)的氟化纳米凝胶(FNG)，并负载近红外光敏剂IR780构建多功能探针IFNG。该探针具备¹⁹F MR/荧光(FL)双模态成像能力，其T₂弛豫时间达46.32毫秒，证实优异体外MRI性能。在肿瘤微环境中，IFNG发生谷胱甘肽(GSH)响应性解交联，释放包封的IR780，增强荧光信号并在近红外光照下促进活性氧(ROS)生成，从而触发高效光动力治疗(PDT)。该研究为整合双模态成像与激活式治疗的纳米平台开发提供了新思路。