《Asian Journal of Organic Chemistry》：Synthesis, X‐ray, Hirshfeld Surface Analysis, Antibacterial Activity, and Computational Investigations of New Benzimidazo[1,2‐
c]quinazolines and Indolo[2,3‐
b]quinoxalines
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新型苯并咪唑[1,2-c]喹诺酮和吲哚[2,3-b]喹诺酮衍生物合成表征及抗菌活性研究，采用NMR、LC-MS和单晶X射线衍射技术，分析表面性质、晶体堆积和分子相互作用，显示化合物对革兰氏阳性和阴性菌具有广谱抗菌活性，分子对接和动态模拟证实其药物开发潜力。
霍达·拉姆萨内（Houda Lamssane）|奥马尔·阿卜杜拉维（Omar Abdellaoui）|哈桑·阿努尔（El Hassane Anouar）|阿马尔·豪迪（Amal Haoudi）|艾哈迈德·A·埃尔赫纳维（Ahmed A. Elhenawy）|穆罕默德·马哈茂德（Mohmed Mahmoud）|艾哈迈德·马扎（Ahmed Mazzah）|优素福·坎德里·罗迪（Youssef Kandri Rodi）|乔尔·T·马格（Joel T. Mague）|希查姆·埃尔姆塞勒姆（Hicham Elmsellem）|埃尔·莫克塔尔·埃萨西（El Mokhtar Essassi）|纳达·凯拉·塞巴尔（Nada Kheira Sebbar）
摩洛哥非斯（Fez）伊穆泽尔（Immouzer）BP 2202，西迪·穆罕默德·本·阿卜杜拉大学（Sidi Mohamed Ben Abdellah University）科学与技术学院应用有机化学实验室
摘要
本文合成了新型苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉和吲哚[2,3-b]喹诺嗪衍生物，并利用1H和13C核磁共振（NMR）、液相色谱-质谱（LC-MS）以及单晶X射线衍射技术对其进行了表征。详细分析了这些化合物的表面性质、分子间相互作用、晶体堆积结构及抗菌活性。研究结果表明，这些化合物的Hirshfeld表面特性存在细微差异，这反映了它们在晶体堆积和分子识别能力上的差异。抗菌活性测试表明，所合成的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出良好的广谱杀菌效果。分子对接分析显示，这些衍生物具有很强的结合能力，进一步证实了它们作为抗菌剂的潜力。此外，喹唑啉衍生物优异的吸收和渗透性能表明，尽管其脂溶性增强且可能存在药物相互作用，但其口服生物利用度仍优于氨苄西林。这些化合物良好的理化性质和较高的药物相似性评分表明它们具有成为候选药物的潜力，尤其是在需要改善组织渗透性的应用场景中。分子动力学模拟结果进一步支持了其结构特征，强调了稳定的结合位点占据情况以及较强的非对角线相互作用，进一步凸显了它们在药物设计与开发中的潜力。
