创新口腔微核细胞组学检测技术：提升体内基因毒性生物标志物的应用价值

《Mutagenesis》：Innovating the Buccal Micronucleus cytome assay to improve its utility as a biomarker of in vivo genotoxicity.

　　本研究针对口腔微核细胞组学(B-MNcyt)检测法在应用中的局限性，系统探讨了其优化策略。研究人员通过分析该技术在自动化评分、MN表达动力学及辐射生物剂量测定等关键环节的不足，提出了改进方案，为提升B-MNcyt检测在环境基因毒性监测和疾病风险预测中的可靠性提供了重要理论依据。

　　

口腔微核细胞组学(Buccal Micronucleus Cytome, B-MNcyt)检测技术在全球范围内被广泛应用于人类染色体异常及环境基因毒性和细胞毒性的研究。本文旨在探讨B-MNcyt检测法的优势与局限性，并识别进一步提升其应用效能的创新机遇。通过弥补关键知识空白与技术缺陷，可实现该检测方法的革新与演进。

B-MNcyt检测所观察的细胞为口腔内侧易获取的鳞状上皮细胞。这些源自增殖基底层的有丝分裂后细胞可能含有微核(Micronuclei, MN)——其形成发生于基底细胞分化为鳞状细胞前的有丝分裂过程。该技术正日益广泛应用于评估环境基因毒素引发的体内DNA损伤，其检测结果与经过充分验证的淋巴细胞胞质分裂阻滞微核细胞组学(Lymphocyte Cytokinesis-Block Micronucleus Cytome, L-CBMNcyt)检测显示的MN频率呈正相关。

然而，B-MNcyt检测仍存在若干亟待突破的局限：其一，缺乏前瞻性研究证据表明口腔MN频率可预测疾病风险；其二，尚未建立适用于口腔细胞的自动化MN评分系统，而该技术对提升群体研究数据的统计稳健性至关重要；其三，需深入探索口腔细胞MN表达的动力学特征，以明确急性暴露后或慢性基因毒素暴露期间的最佳检测时间窗；其四，需进一步验证该技术在辐射暴露生物剂量测定中的适用性。本文针对上述问题展开讨论，并提出相应的解决思路。