通过非靶向筛选和机器学习方法，发现了一整套可作为PFAS（全氟和多氟烷基物质）来源标志物的化学成分

《Environmental Science & Technology》：Discovery of Comprehensive Sets of Chemical Constituents as Markers of PFAS Sources through a Nontarget Screening and Machine Learning Approach

　　河岸带活性氧（ROS）生成受水动力传输与生物地球化学反应耦合调控，水流畅度影响溶解氧（DO）与还原剂分布，DO优先被消耗生成H2O2，硝酸盐等氧化剂深入含水层促进反应。研究成果为地下水-地表水界面污染物降解及碳循环研究提供理论依据。

　　

河岸带是活性氧（ROS）产生的自然热点区域，然而这些区域内ROS的时空动态仍知之甚少。在这项研究中，我们结合了水槽实验和反应传输模型的结果，发现H₂O₂的产生受到一种“色谱”分离过程的控制，其中水流调节了O₂与还原剂之间的相互作用。河岸带含水层基质作为固定相，容纳了各种可移动和不可移动的还原剂，而水流则作为移动相，在地表水流入时提供氧化剂（如溶解氧DO和硝酸盐），并在水流方向逆转时将可移动的还原剂冲走。当地表水侵入时，还原剂优先消耗DO，从而产生H₂O₂；而像硝酸盐这样反应性较低的氧化剂则被输送到更深的河岸带含水层中，在那里它们消耗那些尚未与DO发生反应的还原剂。尽管硝酸盐的流入降低了整体的ROS产生能力，但它促进了DO的更深入渗透，从而扩大了ROS的产生区域。这种水动力溶质传输与生物地球化学氧化还原反应之间的耦合机制，调节了模拟河岸带含水层中H₂O₂的空间分布和时间演变。总体而言，我们的研究加深了对河岸带ROS动态机制的理解，对于地下水-河流界面处的氧化还原介导的污染物衰减和碳循环具有重要的意义。