基于自交联PIM与环糊精协同作用的超稳定固态锌碘电池研究

《Applied Catalysis B-Environment and Energy》:Ultra-stable solid-state zinc-iodine battery enabled by a synergistic combination of self-crosslinked PIM and cyclodextrin

【字体: 时间:2025年10月25日 来源:Applied Catalysis B-Environment and Energy 21.1

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  本文报道了一种通过自交联聚合物(SCPIM)与环糊精(CD)协同策略开发的高稳定性固态电解质(PSPE-CD-SCPIM)。该电解质利用CD的非共价锚定作用和SCPIM框架的优化离子传输通道,显著提升Zn2+电导率(9.34×10–4 S cm-1)和迁移数(0.81),有效抑制锌枝晶生长和析氢副反应。组装的对称电池在5 mA cm-2下稳定循环6000小时,全固态Zn-I2电池在1 C倍率下实现20000次超长循环,为下一代金属基电池电解质设计提供新思路。

  
Section snippets
Synthesis and characterization of SCPIM
PIM-1以其刚性框架和丰富的内部自由体积被选为基础材料。PIM-1的分子设计通过延长高温处理时间实现交联,从而优化空腔尺寸。芳基腈基团的内源性交联反应通过热交联形成三嗪环,最终获得热自交联PIM-1(SCPIM)。该过程产生了坚固的......
Conclusions
总之,我们通过利用自交联PIM-1的刚性框架和高比表面积,成功设计并合成了一种高性能固态聚合物电解质(PSPE-CD-SCPIM)。环糊精(CD)的引入显著扩大了电解质的非晶区,使PSPE-CD-SCPIM表现出卓越的电化学性能:离子电导率达9.34×10–4 S cm-1,Zn2+迁移数高达0.81,并有效抑制了锌枝晶和聚碘穿梭效应。对称电池在5 mA cm-2下实现6000小时稳定循环,全固态Zn-I2电池更在1 C倍率下达成20000次循环里程碑,为高性能固态电池电解质设计提供了创新范式。
CRediT authorship contribution statement
Yang Su: 原始稿件撰写、软件、数据整理
Jingyuan Zhao: 资源支持
Xinlu Wang: 监督指导
Jinxian Wang: 验证工作
Wensheng Yu: 软件支持
Xiangting Dong: 概念构思
Dongtao Liu: 稿件审阅与编辑
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