通过催化发夹组装级联反应实现邻近效应，并结合自启动扩增技术，利用CRISPR技术增强对与冠心病相关的微小RNA（microRNAs）的超灵敏检测能力

《Analytical Methods》：Catalytic hairpin assembly cascade-initiated proximity with self-priming amplification for CRISPR-enhanced ultrasensitive detection of coronary heart disease-associated microRNAs

　　精准检测特定miRNA对冠心病早期诊断至关重要，本研究提出一种集成催化发夹组装（CHA）级联启动的邻近自引发扩增与CRISPR/Cas12a信号生成的双重扩增策略的生物传感平台，实现亚飞摩尔级检测限（0.36 fM）和双重序列验证的高特异性，经血清样本验证有效。

　　

准确检测特定的微小RNA（miRNAs）对于冠心病的早期诊断至关重要。新兴技术，包括功能性核酸酶介导的目标扩增和DNA纳米技术，在临床诊断中具有实现精确miRNA识别的巨大潜力。本研究介绍了一种高度敏感且特异的生物传感平台，该平台结合了催化发夹组装（CHA）级联引发的邻近自启动扩增以及CRISPR/Cas12a介导的信号生成方法来实现miRNA的定量。目标miRNA会启动CHA级联反应，生成含有“ foothold ”结构的CHA产物。这一结构随后能够促进“可变引物”的延伸，进而转录出双链DNA（dsDNA）。生成的dsDNA会激活CRISPR/Cas12a，引发侧向切割和信号放大。通过这种双重扩增策略（CHA和CRISPR/Cas12a），该检测方法的检测限可低至亚飞摩尔级别（0.36 fM）。通过CHA和CRISPR/Cas12a的双序列验证，确保了极高的特异性。使用添加了miRNA的血清样本进行验证，证实了该方法能够实现精确的miRNA定量。总体而言，这种生物传感器在临床分子诊断领域展现出巨大的应用前景。