综述：利什曼原虫中的基因操作工具：从CRISPR/Cas9到用于疾病控制的疫苗策略

《Acta Parasitologica》：Genetic Manipulation Tools in Leishmania: From CRISPR/Cas9 to Vaccine Strategies for Disease Control

　　CRISPR/Cas9技术通过基因组编辑揭示利什曼原虫生物学机制及宿主-病原体互作，为利什曼病治疗开发新型免疫疗法模型与靶向干预策略。

　　

摘要

目的

基因编辑技术已成为应对寄生虫感染的关键方法。近期研究强调了包括利什曼原虫（Leishmania）在内的原生动物寄生虫利用基因编辑策略（如CRISPR-Cas9系统）编辑寄生虫基因组、修改毒力因子以及改变宿主免疫反应的潜力。本文旨在探讨CRISPR/Cas9在利什曼原虫及其引起的利什曼病研究中的应用，重点关注其在机制理解和新编辑策略开发方面的作用。

方法

哺乳动物宿主的免疫反应以及利什曼原虫的生物学特性在寄生虫疾病的形成和进展中起着关键作用。在各种替代治疗策略中，CRISPR/Cas9作为一种引入保护性或治疗性突变的有前景的工具而受到关注。本文将提供关于基因编辑（尤其是CRISPR/Cas9）在宿主-病原体相互作用、细胞间通讯、免疫调节以及利什曼原虫致病机制方面的最新研究进展。

结果

现有研究表明，CRISPR/Cas9能够高效地修改利什曼原虫的基因组，为了解寄生虫生物学、宿主-病原体相互作用、细胞间通讯、免疫调节以及疾病发病机制提供了宝贵的见解。此外，研究人员正在探索CRISPR/Cas9在肿瘤诊疗（theranostics）中的潜在应用。

结论

CRISPR/Cas9作为一种引入保护性或治疗性突变的有前景的工具，在利什曼病研究中备受关注。将CRISPR/Cas9技术与利什曼原虫相关研究相结合为疾病控制和机制理解开辟了新的途径，而基于生物学的免疫调节策略则凸显了其在下一代针对寄生虫的免疫治疗中的重要作用。

目的

基因编辑技术已成为应对寄生虫感染的关键方法。近期研究强调了包括利什曼原虫在内的原生动物寄生虫利用基因编辑策略（如CRISPR-Cas9系统）编辑寄生虫基因组、修改毒力因子以及改变宿主免疫反应的潜力。本文旨在探讨CRISPR/Cas9在利什曼原虫及其引起的利什曼病研究中的应用，重点关注其在机制理解和新编辑策略开发方面的作用。

方法

哺乳动物宿主的免疫反应以及利什曼原虫的生物学特性在寄生虫疾病的形成和进展中起着关键作用。在各种替代治疗策略中，CRISPR/Cas9作为一种引入保护性或治疗性突变的有前景的工具而受到关注。本文将提供关于基因编辑（尤其是CRISPR/Cas9）在宿主-病原体相互作用、细胞间通讯、免疫调节以及利什曼原虫致病机制方面的最新研究进展。

结果

现有研究表明，CRISPR/Cas9能够高效地修改利什曼原虫的基因组，为了解寄生虫生物学、宿主-病原体相互作用、细胞间通讯、免疫调节以及疾病发病机制提供了宝贵的见解。此外，研究人员正在探索CRISPR/Cas9在肿瘤诊疗（theranostics）中的潜在应用。

结论

CRISPR/Cas9作为一种引入保护性或治疗性突变的有前景的工具，在利什曼病研究中备受关注。将CRISPR/Cas9技术与利什曼原虫相关研究相结合为疾病控制和机制理解开辟了新的途径，而基于生物学的免疫调节策略则凸显了其在下一代针对寄生虫的免疫治疗中的重要作用。