综述：基因组编辑时代下的基于重组酶的植物基因组工程

《Molecular Biology》：Recombinase-Based Engineering of Plant Genomes in the Era of Genome Editing

　　CRISPR/Cas基因编辑技术面临靶向长序列插入效率低的问题，尤其在植物系统中更为突出。传统重组酶工具依赖基因组预存识别位点，限制了应用。结合CRISPR与重组酶技术可互补提升效率。新发现的CRISPR相关转座子CAST和OMEGA，自然利用自身重组酶，为基因工程提供了创新策略，体现CRISPR与重组酶技术的天然协同。

　　

摘要

在过去十年中，基于CRISPR/Cas的基因组编辑技术发展迅速，几乎主导了分子生物学的所有领域，但仍面临一些尚未解决的挑战。当前基因组编辑工具的主要局限性之一是靶向长序列插入的效率较低。这一问题在植物系统中尤为突出，因为植物的特定细胞特性限制了基因组编辑的效率。位点特异性重组酶（SSRs）长期以来一直被用于基因工程中，以介导各种基因组重排（包括缺失、重复、插入和倒位），但其应用受到基因组中预先存在重组识别位点的要求限制。然而，CRISPR/Cas与重组酶工具可以互补使用，二者的结合使用为克服基因组编辑的关键限制提供了有力策略。CRISPR相关转座子（如CAST和OMEGA）的发现是一个重要进展，这些转座子能够自然利用自身的重组酶，这体现了CRISPR技术与重组酶技术之间的自然融合。