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动物双歧杆菌(Bifidobacterium animalis)QC08亚种对环磷酰胺诱导的小鼠免疫抑制的免疫调节作用
《FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY》:Immunoregulatory effects of Bifidobacterium animalis subsp. animalis QC08 on cyclophosphamide-induced immunosuppression in mice
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月19日 来源:FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY 3.1
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本研究探讨益生菌Bifidobacterium animalis subsp. animalis QC08对环磷酰胺(CTX)诱导免疫抑制的改善作用,实验分组包括正常、模型、阳性对照及低/高剂量QC08组。21天后QC08组显著提升体重、脾脏/胸腺指数,并减轻胸腺/脾脏病理损伤。血清促炎因子(IL-1, TNF-α, IL-6)降低而抗炎因子IL-4升高。 ileal组织qPCR显示肠道屏障基因(claudin-1, ZO-1等)上调,炎症信号基因(p50, p52)下调,证实QC08通过调节免疫和增强肠道屏障发挥作用,支持其作为免疫增强型功能食品的开发。
本研究探讨了Bifidobacterium animalis亚种animalis QC08对环磷酰胺(CTX)诱导的免疫抑制作用在雄性昆明小鼠中的免疫调节效果。小鼠被随机分为五组:正常组、对照组、阳性对照组(盐酸左旋咪唑,40 mg/kg)、低剂量QC08组(2×108 CFU/kg)和高剂量QC08组(2×1010 CFU/kg)。干预21天后,结果显示,与模型组相比,QC08组小鼠的体重、脾脏/胸腺指数以及胸腺/脾脏的组织病理损伤均显著改善。血清中的促炎细胞因子(IL-1、TNF-α、IL-6)水平下降,而抗炎细胞因子IL-4水平上升。对回肠组织进行定量实时PCR分析发现,肠道屏障相关基因(claudin-1、ZO-1、JAM-A、MUPP1、IKKα、IKKγ)的表达上调,炎症信号通路相关基因(p50、p52)的表达下调。这些结果表明,QC08通过调节免疫反应和增强肠道屏障完整性,有效缓解了CTX诱导的免疫抑制,为B. animalis亚种animalis QC08作为免疫增强保健食品的开发提供了依据。
本研究探讨了Bifidobacterium animalis亚种animalis QC08对环磷酰胺(CTX)诱导的免疫抑制作用在雄性昆明小鼠中的免疫调节效果。小鼠被随机分为五组:正常组、对照组、阳性对照组(盐酸左旋咪唑,40 mg/kg)、低剂量QC08组(2×108 CFU/kg)和高剂量QC08组(2×1010 CFU/kg)。干预21天后,结果显示,与模型组相比,QC08组小鼠的体重、脾脏/胸腺指数以及胸腺/脾脏的组织病理损伤均显著改善。血清中的促炎细胞因子(IL-1、TNF-α、IL-6)水平下降,而抗炎细胞因子IL-4水平上升。对回肠组织进行定量实时PCR分析发现,肠道屏障相关基因(claudin-1、ZO-1、JAM-A、MUPP1、IKKα、IKKγ)的表达上调,炎症信号通路相关基因(p50、p52)的表达下调。这些结果表明,QC08通过调节免疫反应和增强肠道屏障完整性,有效缓解了CTX诱导的免疫抑制,为B. animalis亚种animalis QC08作为免疫增强保健食品的开发提供了依据。