静脉注射 kisspeptin 112–121 的大剂量制剂不会对人体的循环血管加压素水平产生急性影响

《Journal of Neuroendocrinology》：Intravenous kisspeptin 112–121 bolus does not acutely impact circulating vasopressin in humans

　　AVP缺乏症由下丘脑-垂体损伤引起，研究显示静脉注射Kisspeptin未刺激血清AVP水平升高，男性组AVP持续高于女性（p=0.028），可能与剂量、给药途径或物种差异有关。

　　

摘要

精氨酸-抗利尿激素（AVP）缺乏症（AVP-D）是由于下丘脑-垂体中抗利尿激素能神经元的损伤所导致的，表现为多尿和多饮。目前用于诊断AVP-D的检测方法存在准确性低和/或患者耐受性差的问题。Kisspeptin（KP）在动物体内能够刺激AVP的释放，但尚未有研究将其作为人类AVP-D的检测方法进行探讨。我们研究了成人静脉注射（IV）KP后体内AVP水平的变化情况，并分析了性别对AVP反应的差异。12名健康成人（50%为女性）接受了KP的静脉注射。在注射前以及注射后10分钟、20分钟、40分钟和60分钟分别测量了血清AVP水平。结果显示，所有时间点男性的AVP水平均高于女性（p = 0.028），且注射后AVP水平没有发生变化。这可能是由于剂量、给药途径或不同物种之间AVP系统的差异所致。我们的研究不支持将0.24 nmol/kg的KP静脉注射作为AVP-D的检测方法。

临床试验注册

我们的研究已在ClinicalTrials.gov（NCT00914823）上注册。

利益冲突声明

S.B.S.在SeNa Therapeutics公司拥有财务利益，该公司正在研发治疗生殖系统疾病的相关药物。S.B.S.的利益已由MGH和Mass General Brigham根据其利益冲突政策进行了审查和管理。E.A.L.从Tonix Pharmaceuticals公司获得了研究资助和药物支持。E.A.L.及其直系亲属目前持有或曾持有Thermo Fisher Scientific、Zoetis、Danaher Corporation、Intuitive Surgical、Merck、West Pharmaceutical Services、Gilead Sciences和Illumina公司的股票。E.A.L.和F.P.是美国专利申请号63/467,980（一种基于催产素的疗法，用于改善注意力缺陷多动障碍患者的认知控制）的发明人。K.K.M.从Amgen公司获得了研究药物和研究者发起的研究资助，并持有Bristol-Myers Squibb（BMS）、General Electric、Boston Scientific和Becton Dickinson公司的股份。其他作者均无需要披露的利益关系。

数据可用性声明

如需获取支持本研究结果的数据，可向通讯作者提出合理请求。