揭示八面体氧结构是经过面工程设计的Co3O4电催化剂中氯气析出反应的主要活性位点

《Advanced Functional Materials》：Unveiling Octahedral Oxygen as the Dominant Active Site in Facet-Engineered Co3O4 Electrocatalysts for Chlorine Evolution Reaction

　　过渡金属氧化物因其丰富的未键合氧原子和氧富集特性，在氯气析出反应（CER）中具有潜力。研究揭示其氧物种（O_tet和O_oct）存在不同配位环境，通过分析(110)面Co3O4催化剂的稳定性与活性机制，发现O_oct因低扩散阻力和适中吸附能力主导催化活性，为CER催化剂设计提供新思路。

　　

摘要

过渡金属氧化物含有丰富的非配位氧原子，且具有富氧特性，在氯气演化反应（CER）中展现出巨大潜力。然而，这些氧化物中的氧物种存在于两种不同的配位环境中（四面体配位的O_tet和八面体配位的O_oct），它们作为活性位点的具体作用和贡献仍不明确。本研究通过研究不同晶面的Co₃O₄电催化剂，探讨了晶体结构如何影响其稳定性，并确定了主要的活性位点。（110）晶面的Co₃O₄在10 mA cm^?2

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。

数据可用性声明

支持本研究结果的数据可向通讯作者提出合理请求后获取。