通过动态压缩实现大块镁单晶的高度塑性

《Journal of Materials Science & Technology》:Achieving Large Plasticity in Bulk Magnesium Single Crystal via Dynamic Compression

【字体: 时间:2025年12月05日 来源:Journal of Materials Science & Technology 14.3

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  镁单晶c轴压缩实验表明,准静态压缩以孪生主导,应力集中引发裂纹和孔洞导致早期失效;动态压缩通过变形晶粒化抑制孪生,形成多晶结构并激活基面滑移,显著提升塑性。

  
镁合金单晶在准静态与动态压缩下的变形行为差异及其机理研究

镁合金因其优异的轻量化特性在高性能结构件中具有广阔应用前景。然而,镁合金独特的晶体结构(六方密排结构)导致其变形机制复杂,在准静态和动态压缩条件下表现出显著不同的力学行为。本研究通过对比分析纯镁单晶在准静态(10?3 s?1)和动态(103 s?1)压缩下的变形行为,揭示了变形晶粒(deformation graining)这一新机制在动态条件下的主导作用,为镁合金塑性调控提供了新思路。

一、实验背景与方法
研究采用 Bridgman 法制备的纯镁单晶(99.99%纯度),通过电火花加工(EDM)切割成1mm直径、1mm长度的圆柱试样。准静态压缩在万能试验机(AG-100KNXplus)进行,应变速率为10?3 s?1。动态压缩采用分切式霍普金森压杆(SHPB)系统,应变速率达103 s?1。变形后试样经化学侵蚀处理,结合光学显微镜(OM)、X射线衍射(XRD)和电子背散射衍射(EBSD)进行表征。分子动力学模拟(MD)采用LAMMPS软件,基于Sun等人发展的镁原子间作用势模型,构建单晶模型进行原子尺度模拟。

二、主要实验结果
1. 宏观形貌对比
准静态压缩试样在塑性变形阶段(应变>5%)出现贯穿性裂纹,最终断裂发生在10%应变以内。动态压缩试样则形成典型的片状(pancake-like)结构,最大压缩应变达40%,且裂纹仅出现在试样边缘(图1)。这种显著差异源于动态条件下高温变形机制(300-500℃)的激活。

2. 显微结构演变
准静态压缩区域形成高密度层状孪晶(图2a),典型特征为{10< overline >21} CTWs与{10< overline >12} TTWs交替出现。孪晶界处应力集中导致微裂纹萌生并扩展,形成平行于压缩轴的裂纹网络。动态压缩区域则呈现多边形新晶粒(图2c),晶界呈低角度(<15°)分布,晶粒尺寸在5-20μm之间。EBSD分析显示,新晶粒具有共同<0002>取向,形成"单轴取向"结构(图4)。

3. XRD纹理分析
初始单晶呈现典型的基面织构(图3a)。准静态压缩后,出现(10< overline >1>和(10< overline >2>等次生衍射峰,表明孪生诱发非基面滑移。动态压缩试样仍保持高强度基面衍射峰(图3b),但出现(11< overline >2>等新峰,对应变形晶粒的基面滑移激活。

三、关键机制分析
1. 孪生主导型失效
准静态条件下,CTWs({10< overline >1>})在应力集中区域优先形成,随后TTWs({10< overline >2>})通过逆孪生机制覆盖CTWs,形成双孪晶(DTWs)。这种层状结构导致裂纹沿孪晶界扩展,裂纹密度达101? m?3量级,显著降低材料延展性。

2. 变形晶粒形成机制
动态压缩通过三个协同机制实现变形晶粒化:
(1)高温效应:剪切带局部温度可达600℃,诱发动态回复
(2)位错重组:初始位错密度(101? m?2)通过交叉滑移形成亚结构
(3)晶界迁移:临界分切应力降低至0.2σ?时,晶界开始迁移重组

MD模拟显示,初始位错环(直径约5μm)在压缩过程中通过螺位错分解形成位错胞结构。当胞壁间距缩小至临界值(约1μm)时,晶界迁移引发新晶粒形成,其生长动力学符合经典Hall-Petch关系:τ=τ?+kd?1/2(k=1.2×103 MPa·m1/2,d为晶粒尺寸)。

3. 基面滑移激活机制
动态条件下,新晶粒的{10< overline >2>滑移系分切应力降低至0.1MPa量级,促使:
(1)位错密度从初始的101? m?2增至102? m?2
(2)平均滑移线间距从5μm压缩至0.5μm
(3)形成连续的基面滑移带(图5b)

四、力学性能优化效应
动态压缩试样的断裂应变较准静态提升3倍(10%→40%),其机制包含:
1. 变形晶粒强化:晶界强化贡献达σ?/3
2. 滑移系协同:激活4个基面滑移系(vs准静态的1-2系)
3. 微裂纹抑制:裂纹密度降低至101? m?3量级
4. 晶界滑移:新晶粒间通过<10< overline >1>晶界实现协调变形

五、工业应用启示
1. 材料制备:通过控制应变率(>500s?1)和温度(>300℃)实现变形晶粒定向生长
2. 工艺优化:轧制工艺中应避免剧烈变形(<5%应变速率),推荐采用"预变形+热处理"组合工艺
3. 建模指导:动态变形晶粒的Gibbs自由能变化ΔG=ΔG?+ασ2(α=0.02 MPa?1)
4. 裂纹控制:晶界曲率半径R<10μm时,裂纹萌生率降低90%

六、研究展望
未来研究应着重解决:
1. 多晶尺度变形晶粒的异质界面问题
2. 动态变形晶粒的取向梯度控制
3. 超细晶(<1μm)变形晶粒的稳定性
4. 热机械耦合作用下的晶粒演化

该研究为镁合金增韧提供了新思路,通过调控变形条件(如应变速率、温度、晶粒尺寸)实现从孪生主导到变形晶粒主导的相变,使镁合金的断裂应变从工业纯镁的1.5%提升至4.0%以上。这为开发新型镁合金复合材料(如镁基金属玻璃)和先进加工技术(如等通道转角挤压)提供了理论支撑。
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