在布基纳法索,从三剂13价肺炎球菌结合疫苗方案(不包含加强针)改为两剂方案(包含加强针)之前和之后,儿童及成人中肺炎球菌的携带情况

《Vaccine》:Pneumococcal carriage among children and adults before and after a change from a three-dose 13-valent pneumococcal conjugate vaccine schedule without a booster to a two-dose schedule with a booster in Burkina Faso

【字体: 时间:2025年12月05日 来源:Vaccine 3.5

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  本研究分析了布基纳法索2021年调整后的13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)接种计划对肺炎球菌携带率的影响,通过2020年、2022年和2023年三次横断面调查发现,婴儿组PCV13型携带率显著下降(2023年为9.5% vs 2020年的19.0%),但其他年龄组无显著变化,提示需长期监测疫苗效果。

  
拉娜·查尔兹(Lana Childs)| 罗伯特·拉穆萨·佐马(Robert Lamoussa Zoma)| 伊萨·韦德拉奥戈(Issa Ouedraogo)| 格温德·萨瓦多戈(Guetwendé Sawadogo)| T·费利克斯·塔尔邦多(T. Félix Tarbangdo)| 阿里斯蒂德·佐马(Aristide Zoma)| 苏梅亚·旺格拉瓦(Soumeya Ouangraoua)| 埃米莉·达玛(Emilie Dama)| 特蕾莎·特兰(Theresa Tran)| 法赫米娜·阿赫特尔(Fahmina Akhter)| 西姆兰·乌特雷贾(Simran Utreja)| 马哈茂杜·瓦塔拉(Mahamoudou Ouattara)| 詹妮弗·R·维拉尼(Jennifer R. Verani)| 苏菲安·萨努(Soufiane Sanou)| H·弗拉维安·阿克(H. Flavien Aké)| 莱斯利·麦吉(Lesley McGee)| 小林美和(Miwako Kobayashi)
美国佐治亚州亚特兰大市疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA)

摘要

背景

2021年6月,布基纳法索将13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)的接种计划从三次基础接种(分别在2个月、3个月和4个月)改为两次基础接种加上一次加强接种(分别在2个月、4个月和9个月),这一变化可能通过加强接种来优化疫苗效果。

方法

我们在2022年4月至5月和2023年3月至4月期间,在博博迪乌拉索(Bobo-Dioulasso)进行了两次横断面研究,对不同年龄段的群体(1-11个月婴儿、1岁儿童、2-4岁儿童、5-14岁儿童以及15岁以上儿童)进行了肺炎球菌携带情况调查,并将结果与2020年3月进行的一次类似调查进行了比较。我们收集了人口统计学和流行病学信息,包括接种史(针对5岁以下参与者),并对所有参与者进行了鼻咽拭子检测,以及5岁以上参与者的口咽拭子检测。通过PCR方法对培养出的肺炎球菌进行了血清型鉴定(2020年和2022年的所有样本),或使用Quellung方法(2020年和2022年部分样本,2023年所有样本)。我们评估了PCV13接种计划变更前(2020年)、变更期间(2022年)以及变更后的肺炎球菌携带情况。

结果

2020年、2022年和2023年分别有1002名、1025名和1007名参与者参与了研究。在符合“2+1”接种方案的儿童中,第三次接种时的中位年龄分别为2022年的4.3个月和2023年的9.1个月。从2020年到2023年,婴儿群体中的PCV13型肺炎球菌携带率显著下降(2023年:9.5%,2020年:19.0%;调整后的患病率比:0.53,95%置信区间:0.31–0.88),而其他年龄段的携带率没有显著变化。

结论

仅在婴儿群体中观察到的PCV13型肺炎球菌携带率下降可能与接种计划变更无关,因为只有9个月以上的婴儿才能接种加强针。需要进一步研究其他按照“2+1”接种方案接种的出生队列,以了解其对PCV13型肺炎球菌携带率的影响。

部分内容摘要

背景

肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)是全球细菌性疾病和相关死亡的主要原因[1]。2021年,下呼吸道感染中由肺炎链球菌引起的比例最高,全球估计有9790万例病例和50.5万人死亡[1]。在非洲脑膜炎带地区,肺炎球菌性脑膜炎已成为许多国家细菌性脑膜炎的主要原因[2]。肺炎球菌会在鼻咽部定植;而肺炎球菌的定植是

研究地点和人群

调查于2022年4月至5月和2023年3月至4月进行,采用了与2020年3月接种计划变更前相同的调查方法和季节性分析方法[8]。调查地点为博博迪乌拉索,这是布基纳法索第二大城市,2023年估计人口为110万[14]。
为了招募参与者,我们在博博迪乌拉索的21个居民区中随机选择了10个区域作为调查对象,并准备了备用方案。

家庭和参与者特征

2020年、2022年和2023年分别有1002名、1025名和1007名参与者参与研究(表1)。在1-11个月龄组中,2022年和2023年接种第三次疫苗时年龄小于9个月的儿童比例分别为76.0%和68.2%,因此他们尚未达到接受加强针的年龄。与2020年相比,2022年和2023年共有三人同住一个卧室的家庭数量显著减少(2020年:54.8%,2022年:43.8%,2023年:45.4%,p<0.0001)。

讨论

在布基纳法索,尽管疫苗接种覆盖率很高,但VT(某些肺炎球菌株)在儿童和成人中的携带情况仍持续存在[8,12]。我们发现,在接种计划变更前后,1-11个月龄儿童的VT携带率显著下降。然而,在接种计划变更后约两年、婴儿开始接种加强针大约一年后进行的后续调查中,未发现任何间接影响。

结论

这项研究首次揭示了布基纳法索在PCV13接种计划变更后的肺炎球菌携带情况。由于只有9个月以上的儿童才能接种加强针,因此婴儿群体中观察到的PCV13型肺炎球菌携带率下降可能与接种计划变更无关。需要进一步研究其他按照“2+1”方案接种的出生队列,以全面了解其对肺炎球菌携带率的影响。

章节摘录

背景

肺炎链球菌是全球细菌性疾病和相关死亡的主要原因[1]。2021年,肺炎链球菌导致了9790万例下呼吸道感染病例和50.5万人死亡[1]。在非洲脑膜炎带地区,肺炎球菌性脑膜炎已成为许多国家细菌性脑膜炎的主要原因[2]。肺炎球菌会在鼻咽部定植;肺炎球菌的定植是

研究地点和人群

调查于2022年4月至5月和2023年3月至4月进行,采用了与2020年3月接种计划变更前相同的调查方法和季节性分析[8]。调查地点为博博迪乌拉索,该市是布基纳法索第二大城市,2023年估计人口为110万[14]。
为了招募参与者,我们在博博迪乌拉索的21个居民区中随机选择了10个区域作为调查对象,并准备了备用方案。

家庭和参与者特征

2020年、2022年和2023年分别有1002名、1025名和1007名参与者参与研究(表1)。在1-11个月龄组中,2022年和2023年接种时年龄小于9个月的儿童比例分别为76.0%和68.2%,因此他们尚未达到接受加强针的年龄。与2020年相比,2022年和2023年共有三人同住一个卧室的家庭数量显著减少(2020年:54.8%,2022年:43.8%,2023年:45.4%,p<0.0001)。

讨论

在布基纳法索,尽管疫苗接种覆盖率很高,但在使用PCV13疫苗六年后,儿童和成人中的VT携带情况仍然存在[8,12]。我们发现,在接种计划变更前后,1-11个月龄儿童的VT携带率显著下降。然而,在接种计划变更后约两年、婴儿开始接种加强针大约一年后进行的后续调查中,未发现任何间接影响。

结论

这项研究首次提供了布基纳法索在PCV13接种计划变更后肺炎球菌携带情况的见解。由于后续调查是在接种计划变更后两年进行的,因此需要进一步监测社区中的VT传播情况,以了解接种计划变更的中长期影响。特别是考虑到2025年1月,卫生与健康部再次调整了PCV13接种计划,将第三次接种时间提前到了9个月大

作者贡献

所有作者均符合ICMJE的作者资格标准。

CRediT作者贡献声明

拉娜·查尔兹(Lana Childs):撰写初稿、项目管理、方法学设计、数据分析、概念构建。罗伯特·拉穆萨·佐马(Robert Lamoussa Zoma):撰写与编辑、项目管理、调查工作、数据管理。伊萨·韦德拉奥戈(Issa Ouedraogo):撰写与编辑、调查工作、数据管理。格温德·萨瓦多戈(Guetwendé Sawadogo):撰写与编辑、调查工作、数据管理。T·费利克斯·塔尔邦多(T. Félix Tarbangdo):撰写与编辑、调查工作、数据管理。阿里斯蒂德·佐马(Aristide Zoma):撰写与编辑

免责声明

本报告中的发现和结论仅代表作者的观点,并不一定代表疾病控制与预防中心的官方立场。

资金支持

本研究得到了盖茨基金会(Gates Foundation, Seattle, WA,项目编号OPP1209963)的支持。

利益冲突声明

作者声明没有已知的可能影响本文研究的财务利益或个人关系。

致谢

我们感谢所有参与者、他们的父母/监护人、博博迪乌拉索社区、多区(Do)和达夫拉区(Dafra)的医院以及现场工作人员的支持和参与。作者还要感谢塔玛拉·皮利什维利(Tamara Pilishvili)和克里斯·A·范贝内登(Chris A. Van Beneden)的支持和贡献。本研究全部或部分得到了盖茨基金会(项目编号OPP1209963)的支持。本文中的结论和观点仅代表作者个人观点,不应被视为
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