抗菌肽Scymicrosin7-26对从Litopenaeus vannamei中分离出的新兴病原体Acinetobacter ursingii的治疗潜力

《Probiotics and Antimicrobial Proteins》：Therapeutic Potential of Antimicrobial Peptide Scymicrosin7-26 against the Emerging Pathogen Acinetobacter ursingii Isolated from Litopenaeus vannamei

　　本研究成功分离鉴定新型 shrimp 病原菌 Acinetobacter ursingii 31C2，证实其致病性并评估抗菌肽 Scymicrosin7-26 的疗效，发现该肽能显著降低细菌载量、调节免疫应答并提高宿主存活率。

　　

摘要

太平洋白虾（Litopenaeus vannamei）的水产养殖面临着新型病原体和日益严重的抗生素耐药性的新威胁。本研究采用微生物学、生物化学和分子技术的综合方法，成功从患病的L. vannamei中分离并鉴定出了致病细菌Acinetobacter ursingii 31C2菌株。通过L. vannamei和海洋青鳉（Oryzias melastigma）感染模型证实了该菌株的致病性，表现出强烈的剂量依赖性死亡率，其中半数致死剂量（LD??）分别为每克虾2.83×10? CFU和每条鱼2.58×10? CFU。感染导致严重的肝胰腺坏死（管状变形和上皮空泡化）以及肠道绒毛破坏。抗菌敏感性测试显示，31C2菌株对四环素和阿奇霉素具有抗性。为了寻找针对该菌株的有效抑制剂，研究人员评估了抗菌肽Scymicrosin_7-26（源自Scylla paramamosain）。该肽在体外对A. ursingii 31C2具有显著的抗菌活性（MIC：3–6 μM）。体内实验表明，Scymicrosin_7-26处理显著提高了感染31C2的L. vannamei和O. melastigma的存活率，分别提高了30%和20%。该处理显著降低了肝胰腺和肠道中的细菌负荷，恢复了组织完整性，并通过抑制Toll和IMD通路及其下游转录因子dorsal和relish的过度激活来调节免疫反应，同时上调了penaeidin3和propo的表达。本研究将A. ursingii确定为一种新兴的虾类病原体，并验证了Scymicrosin_7-26作为一种无抗生素的水产养殖疾病控制候选物的潜力。