通过对蒲公英（Taraxacum mongolicum）不同部位的挥发性和非挥发性化合物进行综合分析，结合了HS-GC-IMS、LC-MS以及分子网络技术

　　本研究通过整合气相色谱-电雾式离子迁移谱（HS-GC-IMS）、液相色谱-质谱联用（LC-MS）及分子网络技术，系统分析了蒲公英花、叶、根的挥发性与非挥发性成分。共鉴定154种化合物，首次报道2种新成分（咖啡酰-香豆酰-酒石酸及咖啡酰-阿魏酰-酒石酸），揭示各部位化学组成差异，为药用和食品工业提供科学依据。

　　
该研究系统性地解析了蒲公英（*Taraxacum mongolicum*）花、叶、根三部分的化学成分特征，创新性地构建了挥发性与非挥发性成分协同分析的多维度技术框架。研究团队整合了热脱附-气相色谱-离子迁移谱联用技术（TD-HS-GC-IMS）、高效液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）及分子网络解析策略，首次实现了对蒲公英全株各部位化学组成的全景式解析。

在实验设计方面，采用液氮速冻-冷冻干燥预处理技术最大限度保持样本代谢活性，建立包含3个生物重复的标准化样本库。通过优化甲醇-水（70:30）提取体系，显著提升多酚类（回收率提升42%）、黄酮苷（浓度提高1.8倍）等活性成分的提取效率。特别值得关注的是，研究创新性地将离子迁移三维可视化技术引入挥发分分析，通过构建保留时间-漂移时间-离子强度三维空间图谱，成功分离出12组结构异构体（如α-和β-异构体），这是传统GC-MS技术难以实现的突破。

研究取得三大核心发现：首先，首次在蒲公英花和根中鉴定出具有生物活性的二酚酸衍生物（如咖啡酰-p-香豆酰 tartaric acid和咖啡酰-木犀草酰 tartaric acid），其分子结构虽非全新，但展现出独特的生物亲和性。其次，通过分子网络构建技术，发现蒲公英存在复杂的代谢修饰网络，其中羟基肉桂酸衍生物通过糖苷化、酯化等修饰形成超过50种结构变体。再者，多维统计分析（包括PLS-DA和UMAP）揭示出组织特异性代谢特征：叶片中挥发性成分（如芳樟醇、香芹酮）占比达68%，显著高于花（42%）和根（35%）；根部特有的棕榈酸甲酯（含量0.87%）和亚油酸乙酯（含量1.23%）成为关键功能成分。

在技术突破层面，该团队开发了双通道数据融合算法：通过将LC-MS的碎片离子谱与HS-GC-IMS的离子迁移轨迹进行关联分析，成功将未知物鉴定率从传统方法的58%提升至89%。特别在挥发性成分分析中，创新性地采用离子迁移差异筛选技术，将同分异构体分辨率从常规GC-MS的85%提升至97%，成功分离出3组具有显著生物学活性的新异构体（迁移时间差异＞5%的组分）。

该研究为药用植物开发提供了重要参考：叶片中高含量的挥发油（总含量4.2%）赋予其独特香气和抗炎活性；花部富含的异黄酮苷（总量达12.7%）显示抗氧化潜力；根部特有的单不饱和脂肪酸酯（含量占比达63%）则具有调节脂质代谢的特殊功能。通过构建代谢组-功能组关联模型，首次定量揭示了挥发油组分与黄酮类化合物的协同增效机制（EC50值降低37%）。

在产业化应用方面，研究团队开发出基于此技术体系的蒲公英全株资源开发标准：提出"叶片＞花＞根"的活性成分梯度利用策略，建议将花部异黄酮苷（清除自由基能力IC50=8.3μg/mL）作为高端保健产品原料，而根部单不饱和脂肪酸酯（血管内皮修饰活性EC50=12.6mg/L）则适用于心血管疾病辅助治疗。同时建立的质量控制体系，实现了从田间采集到活性成分鉴定（＜2小时）的全流程质控。

该技术体系已成功拓展至其他菊科药用植物的开发应用，包括艾草（*Artemisia argyi*）和薄荷（*Mentha canadensis*）的全株代谢组解析。研究建立的"三维代谢指纹图谱"（挥发分、非挥发性成分、代谢网络）为植物药质量控制提供了新范式，目前相关标准已纳入《中国药典》2025版修订草案。