从人体肠道中分离出的Lacticaseibacillus paracasei菌株LPML01的基因组序列草图

《Microbiology Resource Announcements》:Draft genome sequence of Lacticaseibacillus paracasei strain LPML01 isolated from the human gut

【字体: 时间:2025年12月06日 来源:Microbiology Resource Announcements 0.6

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  本研究报道了2024年从孟加拉国分离获得的益生菌菌株Lacticaseibacillus paracasei LPML01的全基因组序列,基因组长度为3,061,259 bp,GC含量46.13%。通过Illumina NextSeq 550平台测序,组装成37条contig,并利用PATRIC和PGAP进行注释分析,揭示其遗传特征及益生菌潜力。

  

摘要

本研究报道了2024年在孟加拉国分离出的一种知名益生菌菌株〈Lacticaseibacillus paracasei〉LPML01的基因组序列草图。该菌株的基因组长度为3,061,259个碱基对(bp),GC含量为46.13%。

公告

〈Lacticaseibacillus paracasei〉是一种具有潜在健康促进作用的知名益生菌(1)。本研究报道了从2024年从人体肠道样本中分离出的〈Lacticaseibacillus paracasei〉LPML01菌株的基因组序列草图,以研究其益生菌特性和遗传特征。由于该菌株来源于人体肠道环境,因此可能是一种安全、自然适应的益生菌应用候选菌株。
粪便样本是在库斯蒂亚(Kushtia)的一家拥有250张床位的综合医院中,使用无菌收集管采集的。样本在无菌PBS中匀质化后,进行10倍系列稀释并接种到MRS琼脂板上以分离乳酸菌,然后在37°C下培养24小时。虽然MRS琼脂板对〈L. paracasei〉没有特异性选择性,但它通常用于乳酸菌属(Lactobacillus)的富集和初步分离(2)。从扩散培养板上的单个菌落中制备纯培养物,并在相同的培养条件下进行培养。将纯培养物中的单个菌落接种到MRS肉汤中,在37°C和120 rpm下培养过夜。使用Qiagen DNeasy试剂盒按照CDC PulseNet Total DNA Extraction协议(https://www.aphl.org/programs/global_health/Documents/PNL33_DNA_Extraction_and_Quality.pdf)提取基因组DNA,以获得最佳的DNA纯度。使用Qubit 4.0荧光计和Nanodrop分光光度计评估DNA质量,其中Qubit缓冲液的稀释比例为1:200。
基因组测序是在Illumina NextSeq 550平台上进行的(双端测序,片段长度为2 × 150 bp),遵循制造商的说明。在文库制备过程中,使用Illumina DNA Prep Reagent Kit对基因组DNA进行酶切和标签化处理,然后用AMPure XP珠子筛选出200–300 bp大小的片段。测序文库的制备和接头标签化工作由自动化液体处理系统(epMotion 5075)完成。原始读段使用bcl2fastq v2.20.0软件进行解复用(https://support.illumina.com/sequencing/sequencing_software/bcl2fastq-conversion-software.html)。
原始读段使用Sickle v1.3软件进行修剪,将长度调整为20 bp(3),然后使用SPAdes v4.0.0软件进行组装(4)。Pilon v1.24软件对组装结果进行了优化(5)。最终将组装好的基因组提交到BV-BRC v3.54.6平台(https://www.bv-brc.org)进行详细的基因组分析(6)。在Type (Strain) Genome Server(https://tygs.dsmz.de)上进行基于全基因组的分类分析(7),16S和全基因组系统发育分析确认该菌株属于〈L. paracasei〉,命名为LPML01。除非另有说明,所有软件均使用默认参数。
〈L. paracasei〉LPML01菌株的基因组长度为3,061,259个碱基对,GC含量为46.3%。组装后的基因组包含37个contig。使用PATRIC和PGAP v6.10注释工具对基因组进行了注释(8, 9)。两种注释系统均检测到4个rRNA基因;然而,PGAP预测了2,904个编码序列(CDSs),而PATRIC系统则识别出3,109个CDS区域。这些差异可能是由于两种注释平台使用的算法、基因预测标准及参考数据库的不同所致。例如,PGAP依赖于NCBI的RefSeq数据库,而PATRIC整合了多个参考来源(10)。注释结果的总结见〈表1〉。

致谢

本研究得到了大学拨款委员会(University Grant Commission)的资助(参考编号:37.01.0000.073.03.004.23.257),资助期限为2021-2022财年,项目名称为“对不同年龄段儿童肠道细菌中的益生菌进行分子筛选,以评估其生物医学应用:体外实验和比较基因组分析”。
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