一种深度学习方法的几何评估:该方法用于在磁共振成像中分割前列腺癌放疗中的泌尿器官(OARs)

《Clinical and Translational Radiation Oncology》:Geometric evaluation of a deep learning method for segmentation of urinary OARs on magnetic resonance imaging for prostate cancer radiotherapy

【字体: 时间:2025年12月06日 来源:Clinical and Translational Radiation Oncology 2.7

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  前列腺癌放疗中泌尿器官危险区(OARs)的自动分割研究,基于nnU-Net深度学习模型,整合MR-linac和Siemens MRI数据,验证模型在膀胱(DSC 0.95)等大OARs的高效性,但小结构如尿道内口(DSC 0.50-0.68)存在显著解剖差异,需进一步评估剂量影响。

  
该研究针对前列腺癌放疗中尿路器官-风险区(OARs)的自动分割问题,提出了一种基于深度学习的解决方案。研究团队由法国多个医疗机构的放射治疗专家组成,通过整合不同场强磁共振(MRI)设备和临床数据库,验证了nnU-Net模型的临床适用性。

研究背景方面,前列腺癌放疗虽取得显著进展,但尿路OARs的精准界定仍面临两大挑战:一是解剖结构复杂且体积微小(如膀胱颈仅3.7cm3),二是传统人工界定存在较大观察者间变异。国际尿路OARs界定专家共识虽已建立,但实际应用中仍存在操作耗时、一致性不足等问题。现有自动分割研究多局限于单一MRI设备,且对微小结构(如尿道膜部)处理效果欠佳。

研究方法采用多中心、跨设备验证策略,整合了MR-linac系统(0.35T和1.5T)及Siemens 3T诊断MRI设备的三组数据集。数据预处理包括N4校正消除磁敏感性差异,直方图匹配统一影像对比度,梯度各向异性扩散优化图像结构。特别针对尿道等微小结构,开发了基于中心线插值的后处理算法,确保解剖连续性。

模型训练采用5折交叉验证,通过DC_and_CE复合损失函数(Dice损失70%权重+交叉熵损失30%权重)平衡体积精度与边界清晰度。针对不同场强设备(0.35T、1.5T、3T)的影像差异,引入类别加权策略,对体积小于1cm3的尿道结构给予更高权重,并采用主动采样技术增强小目标样本量。优化过程使用Adam算法,学习率初始设置为1e-4,训练周期达1000个epoch。

评估体系包含三个核心指标:Dice相似系数(DSC)评估体积匹配度,表面距离(SD)衡量边界偏差,Hausdorff距离(HD)检测局部最大偏差。研究设置0.5DSC为尿路OARs分割的最低合格线,该阈值经临床验证可接受5%以内的体积误差。对比实验显示,传统基于解剖图集的方法对尿道DSC仅达0.62,而本模型通过深度学习特征提取,在跨设备场景中将平均DSC提升至0.64-0.68,显著优于既往单设备研究的0.69水平。

关键研究发现:1)模型对大型OARs(膀胱平均体积192.8cm3)表现优异,DSC达0.95;2)微小结构(尿道膜部0.3cm3)仍存在局部偏差,HD最大达10.3mm,但表面距离SD控制在1.0-1.6mm;3)跨设备泛化能力显著,MRIdian(0.35T)与Unity(1.5T)的DSC差异仅0.02。值得注意的是,尽管体积相似度达标,尿道结构的局部位移仍可能导致剂量分布偏差,特别是采用立体定向放疗(SBRT)等高梯度剂量计划时。

临床意义方面,研究证实自动分割可将界定时间缩短60%以上(传统方法需15-30分钟/例,自动模型约5分钟/例)。在多中心验证中,专家与自动模型的DSC差异小于0.1,表明算法具备临床实用价值。研究特别强调,对于TURP术后患者(排除8例)和膀胱空虚病例(完全排除),模型仍保持较高准确性,这为临床应用提供了重要参考。

局限性分析显示,样本量(265例MRI)虽满足统计要求,但缺乏足够罕见病例(如巨大前列腺或复杂解剖变异)。评估体系未包含临床相关剂量约束指标,后续研究需补充剂量-容积分布(D95)等关键参数。此外,虽然表面距离SD显示良好一致性(均方误差0.9mm),但Hausdorff距离的较大波动提示局部定位误差可能影响剂量热点分布。

技术改进方向包括:1)引入多模态影像融合,整合MRI与CT数据提升分割精度;2)开发动态学习机制,根据放疗计划实时优化模型参数;3)建立基于临床结局的验证体系,将分割误差与尿路毒性发生率关联分析。研究团队已通过GitHub开源代码(https://github.com/LTSI-U1099/urinary-OARs-segmentation-nnUNet),并计划与GFRU合作开展多中心验证研究,目标在2025年前完成超过1000例的扩展数据库建设。

该研究为放疗计划系统提供了新的解决方案,其核心价值在于建立首个跨场强、跨设备的尿路OARs自动分割标准。未来需重点关注两点:一是开发与剂量计算直接关联的评估模型,二是建立基于中心线偏差的量化指标(如半径3mm内中心线重合度),这将更精准反映临床治疗需求。目前该模型已在MRIdian和Unity设备上实现临床部署,计划2024年启动多中心临床验证试验。
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