与老年人开始长期阿片类治疗后一年内需要居家护理住院相关的因素

《Journal of the American Medical Directors Association》:Factors Associated With 1-Year Home Health Admission Among Older Adults Initiating Long-Term Opioid Therapy

【字体: 时间:2025年12月07日 来源:Journal of the American Medical Directors Association 3.8

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  长期阿片治疗老年患者居家护理入院影响因素研究。基于美国Medicare 5%样本数据,队列分析显示8.1%老年患者一年内需居家护理,年龄>75岁、女性、慢性疼痛、肝损伤、多药联用及高剂量阿片治疗显著增加风险。研究强调需建立风险分层工具,加强医护协作及非药物镇痛策略,优化资源分配。

  
作者列表:Shishir Maharjan、Kaustuv Bhattacharya、Nga-Weng (Ivy) Leong、Arman Arabshomali、John P. Bentley、Sujith Ramachandran、Yinan Huang、Ike Eriator、Yi Yang
美国密西西比大学药学院药学管理系

摘要

研究目的

长期阿片类药物治疗(LTOT)对老年人的认知和功能健康存在风险。本研究旨在探讨在开始LTOT后1年内,与需要居家医疗护理相关的因素。

研究设计

队列研究

研究背景与参与者

从2012年7月1日至2019年12月31日的全国Medicare索赔数据中,选取了5%的样本,共识别出424,867名新的LTOT使用者。经过研究资格筛选后,共有91,083名Medicare受益人符合研究条件。

研究方法

将Medicare索赔数据库与结果评估信息集(OASIS)数据(2012–2020年)进行关联,以识别在开始LTOT后1年内接受居家医疗护理的老年人。研究对象的随访截止时间为退出Medicare计划、入住临终关怀机构、停用阿片类药物90天、死亡或12个月随访期结束,以最早发生的时间为准。研究人员评估了个体的人口统计学特征、临床特征(时间依赖性和时间独立性特征)以及药物相关因素,并使用扩展Cox回归模型分析这些因素与1年内需要居家医疗护理之间的关联。

研究结果

在91,083名符合条件的受益人中,大多数年龄在65至74岁之间(51.1%),女性占65.6%,非西班牙裔白人占82.5%,且患有慢性非癌症疼痛(84.6%)。总体而言,8.1%的受益人在1年内需要居家医疗护理,其平均生存时间为337.9天(标准误:0.3天)。与1年内需要居家医疗护理风险增加相关的因素包括:人口统计学特征(年龄较大、女性)、临床状况(如较高的发病率、慢性非癌症疼痛、肝功能障碍、癌症、近期手术或住院经历),以及药物相关特征(多重用药和较高的每日阿片类药物剂量)。

结论与启示

这些发现强调了针对接受LTOT且需要居家医疗护理的老年人进行风险评估和分层护理的必要性。这有助于合理分配资源,并为这一脆弱群体提供更有针对性的干预措施。未来的研究应探索有效的早期识别和个性化支持策略。

研究设计与数据来源

本研究使用了2012至2020年期间全国Medicare索赔数据的5%样本,对开始LTOT的Medicare受益人进行了为期1年的随访,以观察其是否需要居家医疗护理。通过加密的受益人标识符,将Medicare索赔数据库与结果评估信息集(OASIS)数据库进行关联,以识别居家医疗护理情况。OASIS是一个标准化的评估工具。

结果

在2012年7月1日至2019年12月31日期间,共识别出424,867名新的LTOT使用者,其中91,083人符合研究条件(图1)。大多数参与者年龄在65至74岁之间(51.1%),女性占65.6%,非西班牙裔白人占82.5%,且患有慢性非癌症疼痛(84.6%)。大约8.1%的参与者在开始LTOT后1年内需要居家医疗护理,其平均生存时间为337.9天(标准误:0.3天)。

讨论

据我们所知,这是首次利用OASIS数据与Medicare数据库的关联来识别开始LTOT的老年人中需要居家医疗护理的情况,并分析与之相关的人口统计学、药物相关和临床因素。研究结果表明,约8%的老年人在开始LTOT后1年内需要居家医疗护理。

结论与启示

研究结果为针对性干预措施提供了依据,例如开发风险分层工具来识别更易需要居家医疗护理的老年人,加强阿片类药物处方医生与居家医疗提供者之间的协调,整合多模式和非药物疼痛管理策略,以及实施主动监测计划以减少阿片类药物相关并发症。这些干预措施有助于优化患者的护理效果。

作者声明

作者在本研究的研发、署名和/或发表过程中不存在任何利益冲突。
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