SERBP1 (Hero45)基因多态性与缺血性心脏病风险：冠状动脉闭塞、凝血功能及脂质代谢的新关联

　　来自国际团队的研究人员针对缺血性心脏病（IHD）的分子机制展开研究，聚焦RNA结合蛋白SERBP1（Hero45）的基因多态性。通过对2164例样本（836例患者/1328例对照）的SNP分析，发现rs4655707、rs12561767等位点可降低左冠状动脉粥样硬化风险（OR=0.63-0.65），并改善血脂谱与凝血参数。该研究首次揭示SERBP1通过脂代谢与凝血调控影响IHD，为靶向治疗提供新思路。

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　　缺血性心脏病

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（IHD）的病理基础是冠状动脉粥样硬化，而分子伴侣蛋白在此过程中发挥关键作用。近期研究发现，RNA结合蛋白SERBP1（Hero45）作为新型Hero蛋白家族成员，具有类分子伴侣活性，可能参与动脉粥样硬化进程。研究团队采用探针法PCR对2164名受试者（含836例IHD患者）进行SERBP1基因5个常见单核苷酸多态性（SNP）分型。结果显示：rs4655707（效应等位基因[T]）、rs12561767（[G]）等位点显著降低左冠状动脉粥样硬化风险（OR=0.63-0.65，95%CI 0.42-0.96，p<0.05）；rs1058074位点与冠状动脉狭窄程度减轻、血脂谱改善相关；rs4655707等4个SNP还调控凝血功能参数。这项突破性研究首次阐明SERBP1通过脂质代谢与凝血途径调控IHD风险，为精准防治提供分子靶点。

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