在这样的背景下，日本明治大学（Department of Agricultural Chemistry, School of Agriculture, Meiji University）的研究人员开展了一项关于植物激素茉莉酸（Jasmonic acid，JA）对小鼠焦虑行为影响的研究。该研究成果发表在《Scientific Reports》上，为焦虑症的治疗带来了新的曙光。
研究人员主要运用了行为学实验技术，选用雄性 C57BL/6 小鼠，通过腹腔注射、口服和脑室内注射（ICV）等方式给予小鼠不同剂量的 JA，随后利用高架十字迷宫实验（Elevated plus maze，EPM）、旷场实验（Open field test，OFT）和新奇环境进食抑制实验（Novelty-suppressed feeding test，NSFT）来评估小鼠的焦虑行为。
JA 具有抗焦虑样效果：腹腔注射 JA 后，在 EPM 实验中，小鼠在开放臂停留的累计时间显著增加，开放臂进入频率也明显上升，而移动距离没有显著差异，这表明腹腔注射 JA 能增加小鼠在开放臂的停留时间和频率，却不影响其运动能力，体现出抗焦虑样效果；在 OFT 实验中，JA 处理组小鼠进入中心区域的频率显著增加，JA 300μg 组在中心区域的累计停留时间也有所增加；在 NSFT 实验中，JA 处理组小鼠在中心区域的累计停留时间显著增加，进入中心区域的频率也略有上升。这些结果从多个行为学实验角度证明了腹腔注射 JA 具有抗焦虑样效果。
口服和中枢给药同样有效：口服 JA 的小鼠在 EPM 实验中，开放臂累计时间显著增加，封闭臂累计时间显著减少，开放臂频率增加，且 300μg/mouse 剂量组的头向下看的频率也显著增加，说明口服 JA 也具有抗焦虑样效果；对小鼠进行 ICV 注射 JA 后，在 EPM 实验中，开放臂累计时间增加，封闭臂累计时间减少，开放臂频率增加，表明中枢给药的 JA 同样能产生抗焦虑样效果。
相关受体系统的作用：研究人员使用 5-HT1A受体拮抗剂 WAY100135 和多巴胺 D1受体拮抗剂 SCH23390 进行实验。结果发现，WAY100135 能显著阻断 JA 诱导的小鼠在 OFT 实验中进入中心区域累计时间和频率的增加；SCH23390 能显著阻断 JA 诱导的小鼠在 OFT 实验中进入中心区域累计时间的增加。这表明 5-HT1A受体和多巴胺 D1受体系统参与了 JA 的抗焦虑样作用机制。
研究结论表明，植物激素 JA 在小鼠中通过腹腔、口服和 ICV 注射均能发挥抗焦虑样作用，且这种作用可能涉及中枢多巴胺和 5 - 羟色胺系统。该研究首次揭示了 JA 在动物体内的这一功能，为焦虑症的治疗提供了新的潜在化合物和研究方向。这不仅拓展了人们对植物激素生理功能的认识，还为开发新型抗焦虑药物提供了理论依据。未来，有望进一步深入研究 JA 在人体内的作用机制，以及如何将其更好地应用于临床治疗，为广大焦虑症患者带来新的希望。
