肺部靶向性多柔比星-壳聚糖-PLGA-海藻酸聚合物纳米粒的制备与评价

　　为解决化疗药物多柔比星(Doxorubicin)的靶向递送难题，研究人员通过乳化聚合法成功构建了负载多柔比星的壳聚糖(Chitosan)-PLGA-海藻酸(Alginate)三元聚合物纳米粒(PNPs)。优化配方F6显示174.51 nm粒径、-36.1 mV zeta电位，体外扩散率达98.93%±0.296%，符合Higuchi模型(K0=20.43, R2=0.982)，为肺癌治疗提供了具有生物可降解性和缓释特性的新型递药系统。

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Research Article

　　

背景：源自链霉菌(Streptomyces peucetius)的蒽环类抗生素多柔比星(Doxorubicin)是临床治疗实体瘤的经典化疗药物。通过纳米粒载药技术，可显著提升其生物利用度与稳定性。

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方法：采用乳化聚合法构建生物可降解聚合物纳米粒(PNPs)，以壳聚糖(Chitosan)、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和海藻酸(Alginate)为基质，通过Franz扩散池进行体外释放实验。

结果：最优配方F6含310mg吐温80，呈现174.51 nm均一粒径(PDI=0.242)和-36.1 mV高稳定性电位。载药量达91.98%±0.493，包封率87.31%±1.075，体外释放符合Higuchi动力学模型(R²=0.982)，药物通量显著提升。

意义：该肺部靶向PNPs系统通过三重聚合物协同作用，实现了化疗药物的可控释放与器官特异性递送，为肿瘤靶向治疗提供了新策略。

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