近红外激活的纳米伪装系统靶向杀菌及增强电子传递治疗牙周炎

　　针对牙周炎治疗中缺乏选择性杀菌疗法的难题，研究人员开发了封装具核梭杆菌外膜囊泡（OMVs）的多功能纳米球（OMV-ABSI），通过仿生靶向、电子传递（ETA）及光动力/光热（PDT/PTT）协同作用，实现病原体特异性清除与生物膜瓦解，同时保护有益菌群，为牙周炎治疗提供新策略。

　　

牙周炎是全球超过11亿人面临的慢性炎症性疾病，伴随骨吸收和菌群失调，传统疗法因无法选择性清除病原体且难以穿透生物膜而受限。尤其具核梭杆菌（F. nucleatum）作为生物膜“桥梁菌”，加剧了病原体聚集和耐药性。吉林大学等机构的研究团队在《Biomaterials》发表论文，提出了一种仿生纳米球（OMV-ABSI），通过具核梭杆菌外膜囊泡（OMVs）伪装，靶向病原体并触发电子传递（ETA）与光热/光动力（PTT/PDT）协同杀菌，同时破坏DNA修复和代谢通路，实现了高效选择性治疗。

研究采用透射电镜（TEM）表征纳米球结构，通过转录组学分析代谢通路，结合体外/体内实验验证抗菌效果。结果显示，OMV-ABSI通过OMVs的黏附特性精准锚定病原体，近距离引发ETA导致内源性活性氧（ROS）爆发，并协同AgBiS₂
@ICG的PDT/PTT效应，使生物膜清除率提升3倍。转录组证实其可干扰硫胺素代谢和DNA修复基因，而体内实验显示其显著减轻牙槽骨吸收。

Characterizations of OMV-ABSI nanospheres
TEM显示AgBiS₂
为152 nm空心球结构，OMV包裹后增至166 nm，红外光谱证实OMVs成功修饰。光热实验显示808 nm激光下升温达55°C，ROS生成量为游离ICG的2.1倍。

Conclusion
该研究通过仿生设计解决了靶向递送与生物膜穿透难题，首次将ETA与PDT/PTT结合，为牙周炎及其他生物膜感染提供了“杀菌-代谢干扰-菌群平衡”的多维治疗范式。

讨论
OMV-ABSI的创新性在于利用病原体自身OMVs实现“隐形”靶向，避免了传统纳米材料的非特异性损伤。其通过ETA直接破坏细菌电子传递链，较单一PDT/PTT显著降低治疗剂量。未来可扩展至肿瘤或心血管疾病的生物膜相关感染治疗。