H2 O2 响应型EGCG-Mn-Fuc纳米颗粒靶向递送尿激酶增强溶栓效果的研究

　　针对血栓性疾病临床溶栓治疗中尿激酶(UK)的出血风险及靶向性不足等问题，研究人员开发了H2 O2 响应型EGCG-Mn-Fuc纳米颗粒载药系统。该研究通过金属多酚网络(MPN)与岩藻多糖(Fuc)的协同作用，实现了UK的靶向递送与智能释放，同时兼具清除ROS和抗血小板聚集功能。实验证实该纳米颗粒具有低毒性、高生物相容性及显著溶栓效果，为精准溶栓治疗提供了新策略。

　　

血栓性疾病如脑卒中和心肌梗死是全球健康的主要威胁，而临床常用的溶栓药物尿激酶(UK)存在出血风险、半衰期短和靶向性差等局限。如何实现精准、安全的溶栓治疗成为关键科学问题。针对这一挑战，中国研究人员创新性地构建了H₂
O₂
响应型EGCG-Mn-Fuc纳米颗粒载药系统，相关成果发表于《Colloids and Surfaces B: Biointerfaces》。

研究团队采用动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)等技术表征纳米颗粒理化性质，通过Bradford法测定载药量，并利用HUVEC和RAW264.7细胞评估生物相容性。体外实验采用DPPH自由基清除、荧光标记等方法验证功能。

Characterization of EGCG-Mn-Fuc NPs
通过DLS和TEM证实纳米颗粒平均粒径为342 nm，zeta电位分析显示岩藻多糖(Fuc)修饰使电位降至-21.3 eV。FTIR和XPS证实Mn²⁺
与EGCG/Fuc成功配位，UV-Vis显示UK包封率达78.6%。

Conclusion
该研究证实：1）EGCG-Mn-Fuc NPs能特异性结合血小板表面P-选择素，实现血栓靶向；2）H₂
O₂
响应性释放UK，溶栓效率达82.3%；3）通过清除ROS和模拟PSGL-1双重机制抑制血栓形成；4）溶血率<5%且延长凝血时间2.3倍，证实其血液相容性。

该研究首次将金属多酚网络与天然多糖结合，创建了兼具靶向、控释和抗氧化功能的纳米平台，为血栓的精准治疗提供了新范式。作者Yan-Qing Guan等指出，这种"溶栓-抗凝-抗氧化"三位一体策略可显著降低UK的全身副作用，其模块化设计也为其他心血管药物递送提供了参考。经费支持来自国家自然科学基金(31370967)和广州市科技计划项目(201903010073)等。