N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺的结构表征、计算分析及抗乳腺癌活性研究

　　本研究针对乳腺癌治疗药物开发需求，通过DFT/B3LYP/6-311++G(d,p)方法系统分析了BPP的分子结构、光谱特性及生物活性。结合XRD、SEM-EDX、FT-IR/拉曼光谱和TD-DFT计算，验证了其结构稳定性与电子特性，并通过分子对接和ADMET预测证实其对MDA-MB-231细胞系的显著抑制活性，为新型抗癌药物研发提供了理论依据。

　　

在癌症治疗领域，寻找高效低毒的新型化合物始终是科研人员攻坚的方向。近年来，邻苯二甲酰亚胺衍生物因其独特的药理活性备受关注，尤其在乳腺癌治疗中展现出巨大潜力。然而，这类化合物的结构-活性关系及作用机制仍存在诸多未解之谜。正是在这样的背景下，来自卡拉林格姆研究与教育学院的研究团队对N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺（BPP）展开了系统研究，相关成果发表在《Journal of Molecular Structure》上。

研究团队采用多学科交叉的研究策略，主要运用了以下关键技术：密度泛函理论（DFT）计算（B3LYP/6-311++G(d,p)基组）、X射线衍射（XRD）结构解析、扫描电子显微镜-能谱联用（SEM-EDX）表征、时间依赖密度泛函理论（TD-DFT）电子性质分析，以及针对MDA-MB-231和MCF-7两种乳腺癌细胞系的体外活性评价。

实验细节
研究采用Sigma-Aldrich提供的98%纯度BPP样品，通过Bruker D8 Advance ECO XRD设备获取晶体学数据，扫描范围2θ=10°-40°，验证了与CCDC 754247数据库的结构一致性。

优化结构参数
DFT计算显示BPP的键长键角与实验值高度吻合（R²
=0.9773-0.9853），苯环与酰亚胺环的平面性差异仅0.003?，溴丙基侧链的C-Br键长为1.93?，这些精确的结构参数为后续活性研究奠定了基础。

结论
综合光谱学、计算化学和生物学实验证实，BPP具有优异的稳定性（NBO分析显示显著的超共轭效应）和选择性抗癌活性（对MDA-MB-231的抑制率优于标准药物阿那曲唑）。分子静电势（MEP）和Hirshfeld表面分析揭示了其与生物大分子的潜在作用位点，ADMET预测则显示良好的成药性特征。这项研究不仅为乳腺癌靶向药物设计提供了新思路，也展示了计算化学与实验科学协同研究在药物开发中的重要作用。