重组鸭肠炎病毒表达鸭坦布苏病毒E蛋白的构建及免疫保护效果评估

　　为解决鸭坦布苏病毒(DTMUV)对中国水禽养殖业的严重威胁，研究人员通过同源重组和Cre-Lox系统构建了表达DTMUV全E蛋白的重组鸭肠炎病毒(rDEV-ERT)，将其整合至DEV基因组的UL2区。实验显示，60 TCID50 剂量的rDEV-ERT在接种14天后可完全抵抗致死性DEV攻击，28天后诱导的DTMUV抗体阳性率达50%，对强毒株保护率为62.5%，为开发DEV-DTMUV重组活载体疫苗奠定基础。

　　

鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus, DTMUV)正严重威胁中国水禽养殖业。科研团队利用同源重组和Cre-Lox基因编辑技术，成功构建了表达DTMUV完整囊膜蛋白(E蛋白)的重组鸭肠炎病毒(Duck Enteritis Virus, DEV)，命名为rDEV-ERT。该病毒将DTMUV的E基因精准插入DEV基因组的UL2区域。动物实验表明，接种60个半数组织培养感染剂量(TCID₅₀
)的rDEV-ERT后，14天即可为鸭子提供100%的DEV致死攻击保护；28天时，疫苗诱导的DTMUV抗体阳性率达到50%，对强毒株攻击的保护效率为62.5%。这项研究为开发新型DEV-DTMUV二联活载体疫苗提供了重要技术支撑，其创新性在于通过单一重组病毒同时靶向两种重要禽类病原体。