石墨化碳介导的BiOBr@C-AgBr Z型异质结高效降解四环素：界面电子转移机制与高浓度污染物处理新策略

　　针对高浓度四环素（TC）废水处理难题，研究人员通过水热法和银离子交换法构建了BiOBr@C-AgBr Z型异质结光催化剂。该催化剂以石墨化碳（GC）为电子介质，通过界面电场驱动电荷分离，实现了90 mg/L TC的高效降解（85.1%），并揭示了?O2 – 主导的氧化机制。研究为高浓度污染物降解提供了新型异质结设计思路，发表于《Applied Surface Science》。

　　

背景与挑战
四环素（TC）作为全球使用量最大的抗生素之一，其废水处理面临两大难题：一是TC结构稳定且具有肝毒性，传统吸附法易造成二次污染；二是现有光催化技术多针对低浓度TC（5-20 mg/L），而实际工业废水中TC浓度可达90 mg/L以上，亟需开发兼具强氧化还原能力和高效载流子分离的催化剂。BiOBr虽具有可见光响应特性，但单一组分存在载流子复合率高、氧化能力不足的缺陷。

研究设计与方法
国家自然科学基金资助团队通过水热法合成BiOBr@C花状微球，再经银离子交换构建BiOBr@C-AgBr Z型异质结。采用X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）表征结构，结合高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）分析降解产物，通过密度泛函理论（DFT）计算吸附能和电荷密度分布，并利用自由基捕获实验验证活性物种。

研究结果

1. 材料表征：XRD证实AgBr成功负载于BiOBr@C表面，TEM显示花状微球结构提供丰富活性位点。
2. 降解性能：最佳样品BCAB-3在90分钟内降解90 mg/L TC效率达85.1%，较纯BiOBr提升3.2倍。
3. 机制解析：DFT计算表明Bi位点优先吸附TC和O₂
   ，石墨化碳（GC）与AgBr协同作为电子介质，驱动Z型电荷转移路径，保留强氧化性空穴（h⁺
   ）和还原性电子（e^-
   ）。
4. 毒性评估：HPLC-MS检测到5种中间产物，毒性实验显示最终产物生态风险显著降低。

结论与意义
该研究创新性地将GC电子介质与Z型异质结耦合，通过界面电场调控电荷定向迁移，解决了高浓度TC降解中氧化还原电位不足与载流子分离效率低的矛盾。理论计算首次揭示BiOBr@C-AgBr的凹凸构型诱导内建电场，为异质结设计提供新视角。研究成果发表于《Applied Surface Science》，为工业级抗生素废水处理提供了可行方案。