白斑红点鲑源新型传染性造血器官坏死病毒（IHNV）的分离鉴定及其对虹鳟的中等毒力特性研究

　　本研究针对传染性造血器官坏死病毒（IHNV）跨宿主适应性机制不明的问题，首次从中国白斑红点鲕（Salvelinus leucomaenis）中分离到J基因群新型毒株H202217。通过比较基因组学、体外增殖实验及虹鳟/白斑红点鲑人工感染模型，发现该毒株对原始宿主白斑红点鲑表现出更高适应性（致死率15% vs 7.5%），而对虹鳟毒力减弱（致死率22% vs 46%），为IHNV宿主跳跃与毒力进化研究提供了重要线索。

　　

鲑科鱼类养殖业长期面临传染性造血器官坏死病毒（Infectious hematopoietic necrosis virus, IHNV）的严重威胁，这种急性传染病可导致高达100%的死亡率。尽管已知IHNV存在U、L、M、E、J五个基因群，且不同基因群呈现宿主特异性（如J群主要感染虹鳟），但病毒跨物种传播后的适应性变化机制仍是未解之谜。更棘手的是，近年来亚洲地区J基因群IHNV在非典型宿主中的出现频率增加，却缺乏系统的毒力评估。

中国水产科学研究院黑龙江水产研究所的研究团队在《Aquaculture》发表的研究，首次报道了中国白斑红点鲑源J基因群IHNV毒株H202217的生物学特性。通过EPC和CHSE-214细胞系分离病毒后，采用G基因系统发育分析确定其分类地位，结合体外增殖试验（TCID₅₀
测定）和虹鳟/白斑红点鲑人工感染模型（累计死亡率CPM统计），比较其与虹鳟源参考毒株Sn1203的适应性差异。

病毒分离与鉴定
从呈现典型出血症状的白斑红点鲑组织中成功分离到H202217毒株，G基因序列分析显示其与中国虹鳟源J基因群毒株亲缘最近，但存在独特氨基酸变异。

体外增殖特性
尽管H202217在EPC细胞中的病毒滴度（10^5.8
TCID₅₀
/mL）显著低于Sn1203（10^7.2
TCID₅₀
/mL），但两者诱导的干扰素表达水平无统计学差异，提示免疫原性保守。

宿主特异性毒力
在白斑红点鲑感染实验中，H202217表现出更强的组织嗜性（脾脏病毒载量高2.3倍），致死率（15%）是Sn1203（7.5%）的两倍；相反，在虹鳟模型中，H202217的致死率（22%）显著低于Sn1203（46%），肾脏病毒载量仅为后者1/4。

这项研究首次证实J基因群IHNV可通过宿主跳跃获得新适应性：当病毒从虹鳟转移到白斑红点鲑后，虽保留对原始宿主的感染能力，但毒力显著减弱，同时在新型宿主中进化出更高适应性。这一发现为理解鱼类RNA病毒宿主范围扩展提供了典型案例，其揭示的"毒力-适应性权衡"规律对IHNV疫苗株选育和跨物种传播预警具有重要指导价值。特别值得注意的是，H202217毒株对两种宿主的差异毒力与组织病毒载量呈正相关，暗示病毒在新型宿主中的复制效率改变可能是毒力进化的关键驱动因素。未来研究可聚焦G蛋白受体结合域变异与宿主特异性关联，为开发广谱抗病毒策略提供靶点。