基于卡拉胶(CRG)的左氧氟沙星(LFX)缓释递送系统:制剂策略与双重评价方法揭示天然多糖的控释优势

【字体: 时间:2025年07月16日 来源:Journal of Pharmaceutical Innovation 2.7

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  来自某研究团队的研究人员针对抗生素缓释需求,开发了以天然多糖卡拉胶(CRG)为载体的左氧氟沙星(LFX)缓释片剂。通过FT-IR/DSC/PXRD/SEM多维度表征证实药物-聚合物复合物形成,动物实验显示CRG基质较传统HPMC具有更优的缓释性能:延迟Tmax至1小时,提升AUC0–24至22.85±1.93 μg·h/mL,为天然高分子材料在缓释制剂中的应用提供新思路。

  

这项突破性研究揭秘了红色海藻提取物——卡拉胶(Carrageenan, CRG)作为药物缓释"智能管家"的非凡潜力。科研团队巧妙利用CRG与抗生素左氧氟沙星(Levofloxacin, LFX)的分子"共舞"现象,通过氢键和静电作用构建稳定复合物。傅里叶红外光谱(FT-IR)和差示扫描量热法(DSC)等"分子显微镜"技术证实,LFX成功分散在CRG三维网络中形成无定形态。

当CRG与常见缓释材料羟丙甲纤维素(HPMC)同台竞技时,海藻多糖展现出惊艳的"慢动作"释放本领:在Wistar大鼠体内,CRG基质使药物峰值浓度(Cmax)温和降至1.73±0.15 μg/mL,而"药物暴露量"AUC0–24却提升24%,达到22.85±1.93 μg·h/mL。双室药动学模型解码显示,这种"细水长流"的释放模式既能延长药效,又能减少血药浓度波动,犹如为药物安装"精准调速器"。

该研究为天然多糖在缓释制剂领域开辟新赛道,不过科学家们提醒:从啮齿动物到人类的"转化之旅"仍需更多探索,特别是长期稳定性这个"时间考官"的检验。

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