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口服阿托伐他汀与红花水提物对高胆固醇血症雄性大鼠保护作用的对比研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月16日 来源:Frontiers in Pharmacology 4.8
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本研究对比了阿托伐他汀(20 mg/kg)与红花水提物(200 mg/kg)对高胆固醇血症雄性大鼠的治疗效果。通过4周实验发现,两者均能显著改善血脂异常(降低TC、TG、LDL、VLDL,提升HDL)、减轻氧化应激(提升SOD/CAT/GST,降低MDA)及修复肝心组织损伤,其中阿托伐他汀疗效更优。研究为天然药物开发提供了新依据。
高胆固醇血症是心血管疾病的重要诱因,其特征是低密度脂蛋白(LDL)升高导致动脉粥样硬化。全球约39%人群受此困扰,而化学药物常伴随肝损伤等副作用。红花(Carthamus tinctorius L.)作为传统草药,富含槲皮素、绿原酸等活性成分,具有抗氧化和降脂潜力;阿托伐他汀则是FDA批准的HMG-CoA还原酶抑制剂。本研究旨在对比两者对高胆固醇血症大鼠的治疗效果。
24只雄性SD大鼠分为4组:阴性对照组(G1,基础饲料)、阳性对照组(G2,高脂饲料)、红花组(G3,200 mg/kg水提物)和阿托伐他汀组(G4,20 mg/kg)。通过HPLC分析红花提取物,检测血清TC、TG、HDL、LDL、VLDL及肝心功能指标(ALT/AST/ALP、CK、肌钙蛋白),并观察组织病理学变化。
3.1 红花成分分析
HPLC鉴定出15种多酚,槲皮素(52289.14 μg/g)和绿原酸(18761.89 μg/g)含量最高。
3.2 血脂调节
高脂饮食使G2的TC(273.3 mg/dL)、LDL(204.7 mg/dL)显著升高,HDL降低。红花与阿托伐他汀均能逆转此趋势,但后者效果更显著(P<0.001)。
3.3 氧化应激与肝保护
G2的MDA(脂质过氧化产物)升高,SOD/CAT/GST活性下降。治疗后,G3和G4的抗氧化酶水平恢复,肝组织病理显示脂肪变性和炎症减轻(图6)。
3.4 心脏保护
高胆固醇血症导致G2的CK和肌钙蛋白升高,心肌纤维化。治疗组中,阿托伐他汀更有效修复心肌损伤(图7)。
3.5 维生素D与钙代谢
G2的维生素D(11.1 ng/mL)和Ca++水平下降,治疗后显著改善,可能与肝脏功能恢复相关。
3.6 肾上腺素调控
高胆固醇血症使肾上腺素升高,两组治疗均能降低其水平,缓解应激反应。
红花通过多酚成分激活抗氧化通路(如Nrf2)和调节肠道菌群发挥降脂作用;阿托伐他汀则直接抑制胆固醇合成。两者均能改善肝心功能,但阿托伐他汀在血脂调控和组织修复上更具优势。值得注意的是,红花对维生素D和钙代谢的调节提示其潜在的多靶点作用。
红花水提物与阿托伐他汀均能有效对抗高胆固醇血症及其并发症,后者疗效更显著。未来需优化红花剂量并探索其单体成分的作用机制,为天然药物开发提供新方向。
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