新型分子探针[18F]AlF-NOTA-TATE与金标准[68Ga]Ga-DOTA-TATE在神经内分泌肿瘤诊断中的头对头较量：更高肿瘤摄取与对比度的突破性发现

　　为解决神经内分泌肿瘤(NETs)诊断中放射性示踪剂的选择难题，研究人员开展了一项前瞻性研究，对比新型探针[18F]AlF-NOTA-TATE与临床常规使用的[68Ga]Ga-DOTA-TATE。结果显示，新型探针在肝转移灶(SUVmax 63.9 vs 37.2)、骨转移灶(SUVmax 112.9 vs 66.1)中展现出显著更高的摄取值，且肿瘤背景比(TBR)更优，为NETs精准诊断提供了更优选择。

　　

在神经内分泌肿瘤(NETs)诊断领域，一场分子影像探针的"巅峰对决"正在上演。科研团队采用自主研发的柱色谱直接纯化技术，成功制备出新型氟-18标记的[¹⁸F]AlF-NOTA-TATE探针，并与当前临床金标准[⁶⁸Ga]Ga-DOTA-TATE展开正面较量。

研究招募了20名疑似或确诊NETs患者（中位年龄52岁），让每位受试者在3天内先后接受两种探针的PET/CT扫描。令人振奋的是，虽然两种探针在胰腺、肝脏等部位的病灶检出率旗鼓相当，但新型[¹⁸F]标记探针在关键指标上实现全面突破：肝转移灶的SUV_max值飙升至63.9±24.9（对照组仅37.2±6.2），骨转移灶更是创下112.9±20.7的惊人数值，较传统探针提升近一倍！

进一步分析发现，新型探针在垂体、脾脏等正常组织的生理性摄取略高，但在脑组织和血池中的本底摄取反而更低。这种独特的"高靶向、低背景"特性，使其肿瘤背景比(TBR)在肝脏病灶(77.8 vs 57.3)和骨转移灶(135.2 vs 89.3)方面均显著胜出。辐射剂量学研究显示，新型探针的有效剂量为0.021±0.007 mSv/MBq，安全性良好。

这项研究犹如给分子影像领域投下一枚"深水炸弹"——[¹⁸F]AlF-NOTA-TATE不仅解决了镓-68标记探针半衰期短、产能受限的痛点，更凭借更高的肿瘤摄取和更优的对比度指标，展现出取代传统方案的巨大潜力。随着后续研究的深入，这种"看得更清、持续更久"的新型探针，或将成为神经内分泌肿瘤精准诊疗的新利器。