[18F]MFBG PET/CT评估心肌交感神经支配：帕金森病诊断的新型分子影像学突破

　　为解决帕金森病(PD)心肌去交感神经化的无创量化难题，研究人员创新性采用新型示踪剂间位[18F]氟苄胍([18F]MFBG)进行PET/CT显像。研究证实该技术有效剂量仅23.1±2.6 μSv/MBq，健康者心肌分布容积(VT)达35.1±10.6 mL/cm3，而PD患者显著降低至5.9±1.6 mL/cm3，与[123I]MIBG显像高度相关(ρ=0.9)，为PD诊断提供了更高效的分子影像方案。

　　

这项开创性研究揭示了新型放射性示踪剂间位[¹⁸F]氟苄胍([¹⁸F]MFBG)在心肌交感神经显像中的卓越性能。通过精密的动态PET/CT扫描技术，研究者首次系统评估了该示踪剂在健康人群和帕金森病(PD)患者中的药代动力学特征。

令人振奋的是，[¹⁸F]MFBG展现出快速的血池清除特性，其心肌摄取动力学可通过双组织房室模型(2TCM)精准量化。研究团队创新性地采用基于图像的主动脉输入函数结合群体代谢校正方法，成功替代了传统的动脉采血技术。

数据表明，健康对照组的心肌分布容积(V_T)高达35.1±10.6 mL/cm³，而PD患者组则骤降至5.9±1.6 mL/cm³，这种显著差异为PD诊断提供了客观的分子影像标志物。更值得一提的是，仅需30分钟的动态扫描数据即可获得与120分钟全数据集高度一致的结果(R²=0.97)。

与传统[¹²³I]MIBG显像的对比研究显示，延迟3-4小时的[¹²³I]MIBG心脏-纵隔比值(HMR)与[¹⁸F]MFBG V_T具有极佳相关性(ρ=0.9)，证实了这种新型PET显像技术的临床可靠性。这些突破性发现为神经退行性疾病的早期诊断开辟了全新途径。