综述：利用AI辅助预测工具增强卢佩醇治疗脱发潜力的最新研究进展

　　这篇综述系统总结了天然三萜类化合物卢佩醇（LUP）在脱发管理中的治疗潜力，通过AI辅助预测工具揭示了其调控EGFR/PTGS2/ESR1/AR等关键靶点及COX-2炎症通路的分子机制，为开发新型皮肤病治疗策略提供了创新思路。

　　

背景

脱发（Alopecia）作为全球范围内影响数百万人生活质量的常见病症，传统疗法常伴随局限性及副作用。卢佩醇（Lupeol, LUP）作为一种天然五环三萜类化合物，因其显著的抗炎和抗氧化特性成为脱发治疗的新兴候选分子。其化学结构为C₃₀H₅₀O，熔点215-216°C，通过甲羟戊酸（MVA）途径生物合成。

药理活性

抗癌作用：LUP通过线粒体介导的凋亡途径（激活Caspase-3/9、下调Bcl-2）、阻滞细胞周期（抑制Cyclin D1/CDK4）及抑制PI3K/AKT/mTOR通路，在乳腺癌、前列腺癌等多种肿瘤模型中展现疗效。例如，50μM LUP可使肝癌细胞SMMC-7721放疗敏感性提升2倍。

抗炎与免疫调节：LUP通过TLR4/MyD88/NF-κB通路抑制TNF-α、IL-6等促炎因子，并降低COX-2表达。AI预测显示其对PTGS2（COX-2）的结合能达-50.49 kcal/mol，优于对照药物吲哚美辛。

脱发治疗潜力：网络药理学分析揭示LUP通过调控EGFR、AR等靶点促进毛囊再生。分子对接证实其与雄激素受体（PDB ID: 2PIV）结合能-33.53 kcal/mol，可能拮抗雄激素性脱发关键通路。

纳米递送与AI辅助研究

LUP的低水溶性（3μg/mL）通过纳米载体如壳聚糖纳米粒（LUP@CS）或PLGA纳米粒改善，生物利用度提升5倍。AI模型预测其口服LD₅₀为2000 mg/kg（毒性等级4），安全性良好。

结论与展望

LUP的多靶点作用（如抑制VEGFR-2结合能-55.35 kcal/mol）与AI驱动的机制解析，为脱发治疗提供了新视角。未来需加强临床前验证及纳米制剂优化，推动其转化应用。

（注：全文严格依据原文数据，未添加非文献支持内容）