穿心莲抗猴痘病毒靶点的治疗潜力：基于计算模拟的突破性发现

　　来自全球的研究人员针对猴痘病毒(MPXV)治疗药物匮乏的现状，通过计算生物学手段探究了穿心莲(Andrographis paniculata)活性成分的抗病毒潜力。采用Schr?dinger Suite对PDB数据库获取的4E90、8B07等5个病毒靶点进行分子动力学模拟，发现穿心莲内酯(andrographolide)、木犀草素(luteolin)等化合物能形成稳定复合物并具备良好热力学特征，为开发新型抗MPXV药物提供了候选分子。

　　

猴痘病毒(Monkeypox virus, MPXV)引发的 zoonotic 传染病正成为全球公共卫生新挑战。截至2023年11月，这场疫情已席卷116个国家，累计报告92,783例确诊病例和171例死亡病例。面对抗病毒药物的短缺局面，具有广谱抗微生物活性的穿心莲(Andrographis paniculata)进入了研究视野。

科研团队运用计算生物学手段，从蛋白质数据库(PDB)中调取4E90、8B07、8C9K等5个关键病毒蛋白结构，通过Schr?dinger Suite软件平台进行分子动力学模拟。轨迹分析显示，穿心莲内酯(andrographolide)、木犀草素(luteolin)和穿心莲定-A(andrographidin-A)等活性成分能与病毒靶点产生强效结合，形成的蛋白-配体复合物不仅结构稳定，还展现出优异的热力学特征。这些发现为开发靶向MPXV的新型植物源药物提供了理论依据，尤其为应对当前临床治疗选择有限的困境开辟了新路径。