4-(2,4-二氟苯基)-2-(2-(3-(三氟甲基)亚苄基)肼基)噻唑(FBHT)的计算机模拟评价：靶向MAO-B的抗神经退行性疾病潜力

　　来自研究人员的最新成果：通过合成与表征4-(2,4-二氟苯基)-2-(2-(3-(三氟甲基)亚苄基)肼基)噻唑(FBHT)，结合Gaussian 09软件优化和Fukui参数计算，揭示了该化合物与人类单胺氧化酶(6RKB)的强结合能力(-11 kcal/mol)。分子对接与动力学模拟证实FBHT可靶向MAO-B，为神经退行性疾病药物开发提供新思路。

　　

这项研究通过红外光谱(IR)、核磁共振(¹H NMR、¹³C NMR、¹⁹F NMR)成功表征了新型噻唑衍生物FBHT的分子结构。借助Gaussian 09量子化学计算软件，科研团队不仅优化了分子构型，还计算出关键的反应活性指标——Fukui参数。

研究聚焦人类单胺氧化酶B(MAO-B)的晶体结构(PDB:6RKB)，运用PyRx软件进行分子对接实验，发现FBHT与酶活性位点产生-11 kcal/mol的强结合能。通过GROMACS 2025程序进行的分子动力学模拟显示，该复合物具有稳定的RMSD值和氢键网络。

瑞士ADME服务器的理论预测表明，FBHT具备良好的药代动力学特性。这些发现为开发靶向MAO-B的神经退行性疾病(如帕金森病)治疗药物提供了重要先导化合物，展现出"计算机辅助药物设计(CADD)"在现代药物研发中的强大应用价值。