Hypolepis punctata中新型翼果素(1-2)的发现及其抗炎活性研究

　　来自某研究团队的研究人员从Hypolepis punctata地上部分分离获得2个新翼果素(1-2)和8个已知翼果素(3-10)，并通过合成获得化合物11。研究运用光谱学方法和单晶X射线衍射技术解析了化合物1、3、4的绝对构型。特别值得注意的是，化合物1在保持低毒性的同时，能显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中一氧化氮(NO)产生，为开发新型抗炎药物提供了潜在候选分子。

　　

科研人员从蕨类植物Hypolepis punctata的地上部分成功分离出两个全新结构的翼果素（pterosins 1-2）以及八个已知同类化合物（3-10）。更有趣的是，他们以化合物4为前体，通过化学合成手段获得了第11个衍生物。研究团队综合运用核磁共振等光谱技术解析了这些分子的结构特征，并借助单晶X射线衍射（single-crystal X-ray diffraction）技术精准确定了化合物1、3、4的绝对立体构型。

最引人注目的发现当属化合物1展现出的双重优势特性——在保持极低细胞毒性的前提下，该分子能显著阻断脂多糖（LPS）刺激引发的RAW264.7巨噬细胞中一氧化氮（NO）过量产生现象。这一发现不仅丰富了天然产物的结构类型库，更为研发兼具安全性和高效性的新型抗炎药物提供了重要的先导化合物。研究中的晶体学分析为后续结构优化提供了精确的立体构型参考，而RAW264.7细胞模型实验则揭示了这些天然分子在调控炎症反应中的潜在应用价值。