长期脊髓灰质炎幸存者中低水平持续感染与后脊髓灰质炎综合征(PPS)的临床诊断关联研究

　　来自意大利北部的研究团队针对后脊髓灰质炎综合征(PPS)的发病机制展开研究，通过检测251名受试者发现：87.2%的PPS患者存在脊髓灰质炎病毒(PV)基因组和蛋白表达，显著高于稳定期患者(12.0%)和家属对照组(3.5%)。研究首次证实PV在血液白细胞和脑脊液(CSF)中的持续感染特征，突变毒株可诱导炎症因子(IL-6/IL-8/MCP-1)释放，为PPS诊断提供分子标记并提示抗病毒治疗潜力。

　　

在长期困扰学界的后脊髓灰质炎综合征(PPS)发病机制探索中，最新研究揭示了令人振奋的发现。通过对意大利北部251名受试者的系统分析，包括PPS患者、稳定期脊髓灰质炎幸存者及其家属、其他神经系统疾病患者和健康对照，科研人员捕捉到关键证据：87.2%的PPS患者外周血白细胞和脑脊液(CSF)中持续存在脊髓灰质炎病毒(PV)的基因组和蛋白，这一比例远超稳定期患者(12.0%)和家属对照组(3.5%)。

这些携带突变"指纹"的PV毒株展现出独特的生物学特性——全基因组范围的突变导致复制缺陷，却在细胞培养中成功触发炎症风暴，促使白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)等炎症介质的释放。更引人注目的是，血液和CSF中病毒检测的高度一致性，为PPS诊断提供了特异性分子标记。

该发现犹如打开潘多拉魔盒的钥匙：一方面，突变PV毒株极低的家庭传播率(3.5%)解除了公共卫生顾虑；另一方面，持续感染的确认使抗病毒治疗从理论走向实践。随着高通量测序技术的应用，未来可精准区分疫苗衍生毒株与野生型毒株，为完善脊髓灰质炎疾病谱系认知提供全新视角。