仿生双模式一氧化氮释放血管移植物：时空调控血管稳态与抗菌防御的新策略

　　本文创新性地提出仿内皮型(eNOS)/诱导型(iNOS)一氧化氮(NO)双模式释放策略，通过将光响应性N-亚硝胺供体BNN6整合至电纺聚己内酯(PCL)移植物，实现生理性持续释放(0.8-6.2×10-10 mol·min-1·cm-2)抑制血栓/SMC增生，光触发爆发释放高效清除金黄色葡萄球菌/大肠杆菌，为血管移植物血栓、再狭窄和感染等多重并发症提供协同解决方案。

　　

Highlight

受天然血管内皮型(eNOS)和诱导型(iNOS)一氧化氮合酶时空释放模式的启发，本研究提出革命性双模式NO释放策略。通过将光响应性N-亚硝胺供体BNN6简单混入电纺聚己内酯(PCL)，移植物既能模拟eNOS持续释放NO（与天然内皮相当），又能通过光触发实现iNOS式爆发释放，快速歼灭细菌。

Materials

聚ε-己内酯(PCL, M_n=80,000)、六氟异丙醇(HFIP)购自Sigma-Aldrich；N,N'-二仲丁基-N,N'-二硝基-1,4-苯二胺(BNN6)来自郑州阿尔法化学有限公司。

Fabrication and characterization

N-亚硝胺化合物因其光响应释放动力学和热力学可控性被选为NO供体。N-NO键均裂（产生NO自由基）比异裂（产生NO?）能量低23-45 kcal/mol，可实现高效NO释放。通过调节BNN6载量，NO释放速率可精确调控至0.8-6.2×10^-10 mol·min^-1·cm^-2生理范围。

Conclusion

本研究开发的仿生双模式NO释放移植物具有：① 持续NO释放抑制血小板活化、阻碍SMC迁移增殖、促进巨噬细胞抗炎极化；② 光触发NO爆发可高效杀灭金黄色葡萄球菌和大肠杆菌；③ 动物实验证实其显著减轻炎症反应，光激活抗菌能力在模拟感染模型中效果卓越。该设计在材料功能与生理需求间建立动态界面，为血管移植物并发症提供智能解决方案。

Data availability

数据可根据合理要求提供。

CRediT authorship contribution statement

李阳：论文撰写/可视化/实验设计；张佳怡：数据验证/方法优化；王举林：资源支持/数据分析；赵继春：概念提出/实验监督；傅代华：基金支持/项目管理。